Fiche info
Date de l'autorisation : 22/11/2010
- Avec ordonnance
- Groupe générique
- Remboursable
Indications thérapeutiques
Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de la pompe à protons - code ATC : A02BC02.
PANTOPRAZOLE ARROW contient la substance active pantoprazole. PANTOPRAZOLE ARROW est un « inhibiteur sélectif de la pompe à protons », un médicament qui diminue la quantité d'acide que produit votre estomac. Il est destiné à traiter les pathologies gastriques et intestinales liées à l'acidité.
Cette solution est injectée dans la veine et elle ne vous sera prescrite que si votre médecin estime que des injections de pantoprazole sont plus appropriées pour vous à ce moment-là que des comprimés de pantoprazole. Les comprimés remplaceront les injections dès que votre médecin le jugera opportun.
PANTOPRAZOLE ARROW est utilisé pour traiter :
·l'œsophagite par reflux gastro-œsophagien, une inflammation de l'œsophage (conduit reliant votre bouche à l'estomac) accompagnée de la régurgitation d'acide gastrique ;
·les ulcères gastriques et duodénaux ;
·le syndrome de Zollinger-Ellison et d'autres affections produisant un excès d'acidité gastrique.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Composition en substances actives
- poudre (composition pour un flacon)
- pantoprazole 40 mg
- Sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté
- pantoprazole 40 mg
Présentation(s)
1 flacon(s) en verre
- Code CIP : 494 871-8 ou 34009 494 871 8 9
- Déclaration de commercialisation : 09/03/2011
- Cette présentation est agréée aux collectivités
- En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 4,06 €
- Honoraire de dispensation : 1,02 €
- Prix honoraire compris : 5,08 €
- Taux de remboursement : 65%
5 flacon(s) en verre
- Code CIP : 494 872-4 ou 34009 494 872 4 0
- Déclaration de commercialisation : 23/02/2016
- Cette présentation est agréée aux collectivités
- Prix libre, médicament non remboursable cliquez ici pour en savoir plus
Documents de bon usage du médicament
-
Bon usage des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP)
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Fiche Bon Usage du Médicament
- Date de mise à jour: Octobre 2022
-
Choix et durées d'antibiothérapies : Traitement probabiliste de linfection par Helicobacter pylori chez ladulte
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Fiche mémo
- Date de mise à jour: Juillet 2024
-
Bon usage des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP)
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Fiche Bon Usage du Médicament
- Date de mise à jour: Octobre 2022
-
Choix et durées d'antibiothérapies : Traitement probabiliste de linfection par Helicobacter pylori chez ladulte
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Fiche mémo
- Date de mise à jour: Juillet 2024
-
Bon usage des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP)
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Fiche Bon Usage du Médicament
- Date de mise à jour: Octobre 2022
-
Choix et durées d'antibiothérapies : Traitement probabiliste de linfection par Helicobacter pylori chez ladulte
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Fiche mémo
- Date de mise à jour: Juillet 2024
-
Bon usage des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP)
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Fiche Bon Usage du Médicament
- Date de mise à jour: Octobre 2022
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Choix et durées d'antibiothérapies : Traitement probabiliste de linfection par Helicobacter pylori chez ladulte
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Fiche mémo
- Date de mise à jour: Juillet 2024
-
Bon usage des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP)
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Fiche Bon Usage du Médicament
- Date de mise à jour: Octobre 2022
-
Choix et durées d'antibiothérapies : Traitement probabiliste de linfection par Helicobacter pylori chez ladulte
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Fiche mémo
- Date de mise à jour: Juillet 2024
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
- Avis du 21/10/2015
- Valeur du SMR : Important
- Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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Le service médical rendu par PANTOPRAZOLE ACTAVIS 40 mg, poudre pour solution injectable (IV) est important les indications de lAMM.
- Avis du 21/10/2015
- Valeur du SMR : Important
- Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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Le service médical rendu par PANTOPRAZOLE ACTAVIS 40 mg, poudre pour solution injectable (IV) est important les indications de lAMM.
- Avis du 21/10/2015
- Valeur du SMR : Important
- Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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Le service médical rendu par PANTOPRAZOLE ACTAVIS 40 mg, poudre pour solution injectable (IV) est important les indications de lAMM.
- Avis du 21/10/2015
- Valeur du SMR : Important
- Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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Le service médical rendu par PANTOPRAZOLE ACTAVIS 40 mg, poudre pour solution injectable (IV) est important les indications de lAMM.
- Avis du 21/10/2015
- Valeur du SMR : Important
- Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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Le service médical rendu par PANTOPRAZOLE ACTAVIS 40 mg, poudre pour solution injectable (IV) est important les indications de lAMM.
- Avis du 24/07/2013
- Valeur du SMR : Important
- Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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Le service médical rendu par PANTOPRAZOLE ACTAVIS 40 mg, poudre pour solution injectable en intraveineux est important dans les indications de lAMM.
- Avis du 24/07/2013
- Valeur du SMR : Important
- Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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Le service médical rendu par PANTOPRAZOLE ACTAVIS 40 mg, poudre pour solution injectable en intraveineux est important dans les indications de lAMM.
- Avis du 24/07/2013
- Valeur du SMR : Important
- Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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Le service médical rendu par PANTOPRAZOLE ACTAVIS 40 mg, poudre pour solution injectable en intraveineux est important dans les indications de lAMM.
- Avis du 24/07/2013
- Valeur du SMR : Important
- Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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Le service médical rendu par PANTOPRAZOLE ACTAVIS 40 mg, poudre pour solution injectable en intraveineux est important dans les indications de lAMM.
- Avis du 24/07/2013
- Valeur du SMR : Important
- Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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Le service médical rendu par PANTOPRAZOLE ACTAVIS 40 mg, poudre pour solution injectable en intraveineux est important dans les indications de lAMM.
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
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- Avis du 21/10/2015
- Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
- Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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Résumé de l'avis : Cette spécialité est un complément de gamme qui napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la présentation déjà inscrite.
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- Avis du 21/10/2015
- Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
- Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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Résumé de l'avis : Cette spécialité est un complément de gamme qui napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la présentation déjà inscrite.
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- Avis du 21/10/2015
- Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
- Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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Résumé de l'avis : Cette spécialité est un complément de gamme qui napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la présentation déjà inscrite.
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- Avis du 21/10/2015
- Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
- Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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Résumé de l'avis : Cette spécialité est un complément de gamme qui napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la présentation déjà inscrite.
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- Avis du 21/10/2015
- Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
- Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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Résumé de l'avis : Cette spécialité est un complément de gamme qui napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la présentation déjà inscrite.
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- Avis du 24/07/2013
- Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
- Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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Résumé de l'avis : Absence damélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport à EUPANTOL 40 mg, poudre pour solution injectable par voie intraveineuse.
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- Avis du 24/07/2013
- Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
- Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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Résumé de l'avis : Absence damélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport à EUPANTOL 40 mg, poudre pour solution injectable par voie intraveineuse.
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- Avis du 24/07/2013
- Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
- Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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Résumé de l'avis : Absence damélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport à EUPANTOL 40 mg, poudre pour solution injectable par voie intraveineuse.
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- Avis du 24/07/2013
- Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
- Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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Résumé de l'avis : Absence damélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport à EUPANTOL 40 mg, poudre pour solution injectable par voie intraveineuse.
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- Avis du 24/07/2013
- Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
- Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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Résumé de l'avis : Absence damélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport à EUPANTOL 40 mg, poudre pour solution injectable par voie intraveineuse.
Autres informations
- Titulaire de l'autorisation : EUGIA PHARMA (MALTA) LTD
- Conditions de prescription et de délivrance :
- Statut de l'autorisation : Valide
- Type de procédure : Procédure décentralisée
- Code CIS : 65619580