Fiche info

Date de l'autorisation : 29/09/2000

  • Avec ordonnance
  • Groupe générique
  • Remboursable

Informations importantes

Indications thérapeutiques

Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans la notice disponible ici

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

LEVETIRACETAM 250 mg - KEPPRA 250 mg, comprimé pelliculé.

Composition en substances actives

  • comprimé (composition pour un comprimé)
    • lévétiracétam 250 mg

    Présentation(s)

    • plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)

      • Code CIP : 356 013-6 ou 34009 356 013 6 0
      • Déclaration de commercialisation : 01/09/2003
      • Cette présentation est agréée aux collectivités
      • En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 18,36 €
      • Honoraire de dispensation : 1,02 €
      • Prix honoraire compris : 19,38 €
      • Taux de remboursement : 65%

    • plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) (distributeur parallèle : PharmaLab)

      • Code CIP : 495 122-9 ou 34009 495 122 9 4
      • Déclaration de commercialisation : 12/01/2016
      • Cette présentation est agréée aux collectivités
      • En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 17,44 €
      • Honoraire de dispensation : 1,02 €
      • Prix honoraire compris : 18,46 €
      • Taux de remboursement : 65%

    • 100 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)


    • plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) (distributeur parallèle : Mediwin)

      • Code CIP : 34009 495 000 6 2
      • Déclaration de commercialisation : 08/08/2015
      • Cette présentation est agréée aux collectivités
      • En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 17,44 €
      • Honoraire de dispensation : 1,02 €
      • Prix honoraire compris : 18,46 €
      • Taux de remboursement : 65%

    Service médical rendu (SMR)

    Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

    Amélioration du service médical rendu (ASMR)

    Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

      • Avis du 01/07/2015
      • Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
      • Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
      • Afficher le résumé de l'avis
      • Avis du 10/10/2007
      • Valeur de l'ASMR : IV (Mineur)
      • Motif de l'évaluation : Extension d'indication
      • Afficher le résumé de l'avis
      • Avis du 28/02/2007
      • Valeur de l'ASMR : IV (Mineur)
      • Motif de l'évaluation : Extension d'indication
      • Afficher le résumé de l'avis
      • Avis du 28/02/2007
      • Valeur de l'ASMR : III (Modéré)
      • Motif de l'évaluation : Extension d'indication
      • Afficher le résumé de l'avis
      • Avis du 19/07/2006
      • Valeur de l'ASMR : III (Modéré)
      • Motif de l'évaluation : Extension d'indication
      • Afficher le résumé de l'avis

    Autres informations

    • Titulaire de l'autorisation : UCB Pharma SA
    • Conditions de prescription et de délivrance :
    • Statut de l'autorisation : Valide
    • Type de procédure : Procédure centralisée -
    • Code CIS : 65586187