Fiche info

Date de l'autorisation : 25/06/1985

  • Avec ordonnance
  • Groupe générique
  • Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
    Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Informations importantes

Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes:

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRES, ANTIRHUMATISMAUX, NON STEROIDIENS. - Code ATC : M01AE03.

(M : Muscle et Squelette).

PROFENID LP 200 mg, comprimé enrobé à libération prolongée contient du kétoprofène.

Ce médicament appartient à une famille appelée les anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Ces médicaments sont utilisés notamment pour diminuer l'inflammation et calmer la douleur.

Indications thérapeutiques

PROFENID LP 200 mg, comprimé enrobé à libération prolongée est destiné à l'adulte et l'adolescent à partir de 15 ans.

PROFENID LP 200 mg, comprimé enrobé à libération prolongée est utilisé pour soulager les symptômes en traitement long :

·dans les rhumatismes inflammatoires chroniques (inflammations des articulations),

·dans certaines arthroses douloureuses et invalidantes (usure du cartilage entraînant des douleurs dans les articulations et gênant les mouvements).

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

KETOPROFENE 200 mg - PROFENID LP 200 mg, comprimé enrobé à libération prolongée.

Composition en substances actives

  • comprimé (composition pour un comprimé)
    • kétoprofène 200 mg

    Présentation(s)

    Pas de présentation disponible pour ce médicament

    Documents de bon usage du médicament

    Service médical rendu (SMR)

    Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

      • Avis du 20/05/2015
      • Valeur du SMR : Important
      • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
      • Afficher le résumé de l'avis

    Amélioration du service médical rendu (ASMR)

    Pas d'ASMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide

    Autres informations

    • Titulaire de l'autorisation : SANOFI AVENTIS FRANCE
    • Conditions de prescription et de délivrance :
    • Statut de l'autorisation : Abrogée
    • Type de procédure : Procédure nationale
    • Code CIS : 65310178