Fiche info
Date de l'autorisation : 26/07/2000
- Avec ordonnance
- Groupe générique
- Remboursable
Indications thérapeutiques
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C10AB05
FENOFIBRATE EG appartient à un groupe de médicaments, appelés fibrates.
Ces médicaments sont utilisés pour diminuer les taux de graisses (lipides) dans le sang, comme par exemple les graisses appelées les triglycérides.
FENOFIBRATE EG est utilisé en complément d'un régime alimentaire pauvre en graisses et d'autres traitements non médicamenteux tels que l'exercice physique et la perte de poids afin de faire baisser les taux de graisses dans le sang.
FENOFIBRATE EG peut être utilisé en association avec d'autres médicaments [statines] dans le cas où le niveau de graisses dans le sang n'est pas contrôlé avec l'utilisation d'une statine en monothérapie.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Composition en substances actives
- gélule (composition pour une gélule)
- fénofibrate 200 mg
- fénofibrate 200 mg
Présentation(s)
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
- Code CIP : 354 862-6 ou 34009 354 862 6 4
- Déclaration de commercialisation : 15/01/2001
- Cette présentation est agréée aux collectivités
- En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 5,01 €
- Honoraire de dispensation : 1,02 €
- Prix honoraire compris : 6,03 €
- Taux de remboursement : 65%
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s)
- Code CIP : 373 907-1 ou 34009 373 907 1 2
- Déclaration de commercialisation : 18/11/2008
- Cette présentation est agréée aux collectivités
- En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 14,89 €
- Honoraire de dispensation : 2,76 €
- Prix honoraire compris : 17,65 €
- Taux de remboursement : 65%
Service médical rendu (SMR)
Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la Commission de la Transparence (CT). Il est possible de se référer à la/aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour ouvrir la rubrique du groupe générique).
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la Commission de la Transparence (CT). Il est possible de se référer à la/aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour ouvrir la rubrique des groupes génériques).
Autres informations
- Titulaire de l'autorisation : EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
- Conditions de prescription et de délivrance :
- Statut de l'autorisation : Valide
- Type de procédure : Procédure nationale
- Code CIS : 65145933