Fiche info

Date de l'autorisation : 20/05/1992

Indications thérapeutiques

Ce médicament contient une substance active extraite d'huiles d'avocat et de soja.

Ce médicament agit sur les articulations (il appartient au groupe de médicaments appelés autres agents anti-inflammatoires et antirhumatismaux, non stéroïdiens).

Ce médicament est indiqué chez l'adulte en traitement symptomatique (douleur et gêne lors des mouvements) à effet différé de l'arthrose du genou.

Ce médicament a une action lente, retardée d'environ 2 mois et son effet peut persister après l'arrêt du traitement.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.

Composition en substances actives

gélule (composition pour une gélule)
- soja (huile de) (fraction insaponifiable d') 200 mg
- avocat (huile d') (fraction insaponifiable d') 100 mg

Présentation(s)

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 15 gélule(s)
- Code CIP : 321 495-4 ou 34009 321 495 4 4
- Déclaration de commercialisation : 19/05/1978
- Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
- Prix libre, médicament non remboursable cliquez ici pour en savoir plus
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)
- Code CIP : 359 413-5 ou 34009 359 413 5 0
- Déclaration de commercialisation : 08/07/2013
- Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
- Prix libre, médicament non remboursable cliquez ici pour en savoir plus
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
- Code CIP : 34009 300 729 2 9
- Déclaration de commercialisation : 24/03/2017
- Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
- Prix libre, médicament non remboursable cliquez ici pour en savoir plus
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s)
- Code CIP : 34009 300 729 3 6
- Déclaration de commercialisation : 18/11/2020
- Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
- Prix libre, médicament non remboursable cliquez ici pour en savoir plus

Documents de bon usage du médicament

Art® 50, Zondar®, Chondrosulf® et Piasclédine®, Dolénio®, Flexea®, Osaflexan®, Structoflex® et Voltaflex® : service médical rendu insuffisant dans le traitement symptomatique de larthrose
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Fiche Bon Usage du Médicament
- Date de mise à jour: Novembre 2013
Bon usage des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP)
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Fiche Bon Usage du Médicament
- Date de mise à jour: Octobre 2022

Service médical rendu (SMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

- Avis du 09/01/2013
- Valeur du SMR : Insuffisant
- Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
- Afficher le résumé de l'avis
  
  Le service médical rendu par PIASCLEDINE 300 mg est insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

- Avis du 20/10/2010
- Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
- Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
- Afficher le résumé de l'avis
  
  Résumé de l'avis : Cette spécialité est un complément de gamme qui n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V).