• Rappel patient pour deux lots du médicament Structum 500 mg, gélule (boîte de 60) en raison d'un défaut de qualité

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.

• gélule (composition pour une gélule)
  • chondroïtine (sulfate de) sodique 500 mg

• plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium-laque de 60 gélule(s)

  • Code CIP : 354 643-2 ou 34009 354 643 2 3
  • Déclaration de commercialisation : 27/08/2001
  • Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
  • Prix libre, médicament non remboursable cliquez ici pour en savoir plus

• Art® 50, Zondar®, Chondrosulf® et Piasclédine®, Dolénio®, Flexea®, Osaflexan®, Structoflex® et Voltaflex® : service médical rendu insuffisant dans le traitement symptomatique de l’arthrose
  • Auteur: Haute autorité de santé
  • Type: Fiche Bon Usage du Médicament
  • Date de mise à jour: Novembre 2013
• Bon usage des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP)
  • Auteur: Haute autorité de santé
  • Type: Fiche Bon Usage du Médicament
  • Date de mise à jour: Octobre 2022
• Art® 50, Zondar®, Chondrosulf® et Piasclédine®, Dolénio®, Flexea®, Osaflexan®, Structoflex® et Voltaflex® : service médical rendu insuffisant dans le traitement symptomatique de l’arthrose
  • Auteur: Haute autorité de santé
  • Type: Fiche Bon Usage du Médicament
  • Date de mise à jour: Novembre 2013
• Bon usage des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP)
  • Auteur: Haute autorité de santé
  • Type: Fiche Bon Usage du Médicament
  • Date de mise à jour: Octobre 2022
• Art® 50, Zondar®, Chondrosulf® et Piasclédine®, Dolénio®, Flexea®, Osaflexan®, Structoflex® et Voltaflex® : service médical rendu insuffisant dans le traitement symptomatique de l’arthrose
  • Auteur: Haute autorité de santé
  • Type: Fiche Bon Usage du Médicament
  • Date de mise à jour: Novembre 2013
• Bon usage des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP)
  • Auteur: Haute autorité de santé
  • Type: Fiche Bon Usage du Médicament
  • Date de mise à jour: Octobre 2022
• Art® 50, Zondar®, Chondrosulf® et Piasclédine®, Dolénio®, Flexea®, Osaflexan®, Structoflex® et Voltaflex® : service médical rendu insuffisant dans le traitement symptomatique de l’arthrose
  • Auteur: Haute autorité de santé
  • Type: Fiche Bon Usage du Médicament
  • Date de mise à jour: Novembre 2013
• Bon usage des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP)
  • Auteur: Haute autorité de santé
  • Type: Fiche Bon Usage du Médicament
  • Date de mise à jour: Octobre 2022

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

• • Avis du 25/05/2011
  • Valeur du SMR : Insuffisant
  • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
  • Afficher le résumé de l'avis

    
    La Commission de la Transparence confirme le service médical rendu par STRUCTUM 500 mg gélule attribué en 2008, à savoir insuffisant au regard des thérapies disponibles pour être pris en charge par la solidarité nationale.

• • Avis du 25/05/2011
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    La Commission de la Transparence confirme le service médical rendu par STRUCTUM 500 mg gélule attribué en 2008, à savoir insuffisant au regard des thérapies disponibles pour être pris en charge par la solidarité nationale.

• • Avis du 25/05/2011
  • Valeur du SMR : Insuffisant
  • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
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    La Commission de la Transparence confirme le service médical rendu par STRUCTUM 500 mg gélule attribué en 2008, à savoir insuffisant au regard des thérapies disponibles pour être pris en charge par la solidarité nationale.

• • Avis du 25/05/2011
  • Valeur du SMR : Insuffisant
  • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
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    La Commission de la Transparence confirme le service médical rendu par STRUCTUM 500 mg gélule attribué en 2008, à savoir insuffisant au regard des thérapies disponibles pour être pris en charge par la solidarité nationale.

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

• • Avis du 20/06/2007
  • Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
  • Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
  • Afficher le résumé de l'avis

    
    Résumé de l'avis : Absence d’amélioration du service médical rendu.

• • Avis du 20/06/2007
  • Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
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    Résumé de l'avis : Absence d’amélioration du service médical rendu.

• • Avis du 20/06/2007
  • Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
  • Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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    Résumé de l'avis : Absence d’amélioration du service médical rendu.

• • Avis du 20/06/2007
  • Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
  • Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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    Résumé de l'avis : Absence d’amélioration du service médical rendu.

• Titulaire de l'autorisation : Pierre FABRE MEDICAMENT
• Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
• Statut de l'autorisation : Valide
• Type de procédure : Procédure nationale
• Code CIS : 65084900