Fiche info

Date de l'autorisation : 12/12/1997

  • Avec ordonnance
  • Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
    Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : ANTINEOPLASIQUE - Code ATC: L01AX04.

(L: Antinéoplasiques et immunomodulateurs).

Indications thérapeutiques

DETICENE 100 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion appartient à une famille de médicaments appelée antinéoplasiques cytostatiques. Ces médicaments agissent sur les cellules cancéreuses en empêchant leur multiplication.

DETICENE 100 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion est utilisé pour traiter certains cancers affectant :

·la peau (mélanomes malins),

·les ganglions (lymphomes hodgkiniens et non hodgkiniens),

·certains tissus du corps (par exemple, le tissu adipeux, les muscles, les nerfs : on parle alors de sarcome des tissus mous).

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.

Composition en substances actives

  • poudre (composition pour un flacon de 259 mg de poudre)
    • dacarbazine 100,00 mg
    • solvant (composition )
      • Pas de substance active.

      Présentation(s)

      • 10 flacon(s) de poudre en verre brun - 10 ampoule(s) de solvant en verre de 10 ml

      Service médical rendu (SMR)

      Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

        • Avis du 03/05/2017
        • Valeur du SMR : Insuffisant
        • Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR et ASMR
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        • Avis du 03/05/2017
        • Valeur du SMR : Modéré
        • Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR et ASMR
        • Afficher le résumé de l'avis
        • Avis du 03/05/2017
        • Valeur du SMR : Insuffisant
        • Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR et ASMR
        • Afficher le résumé de l'avis

      Amélioration du service médical rendu (ASMR)

      Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

        • Avis du 03/05/2017
        • Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
        • Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR et ASMR
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      Autres informations

      • Titulaire de l'autorisation : SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
      • Conditions de prescription et de délivrance :
        • liste I
        • médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
        • prescription hospitalière
        • prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
        • prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
        • prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
      • Statut de l'autorisation : Valide
      • Type de procédure : Procédure nationale
      • Code CIS : 64645120