Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

NALBUPHINE (CHLORHYDRATE DE) 20 mg /2 ml - NUBAIN 20 mg/2 ml, solution injectable.

• solution (composition pour une ampoule de 2 mL)
  • chlorhydrate de nalbuphine 20 mg

• 10 ampoule(s) en verre de 2 ml

  • Code CIP : 368 941-0 ou 34009 368 941 0 5
  • Déclaration de commercialisation : 01/01/2005
  • Cette présentation est agréée aux collectivités
  • Prix libre, médicament non remboursable cliquez ici pour en savoir plus

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  • Auteur: Haute autorité de santé
  • Type: Fiche Bon Usage du Médicament
  • Date de mise à jour: Juin 2014
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  • Auteur: Haute autorité de santé
  • Type: Fiche mémo
  • Date de mise à jour: Février 2016
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  • Auteur: Haute autorité de santé
  • Type: Fiche Bon Usage du Médicament
  • Date de mise à jour: Avril 2023

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

• • Avis du 19/03/2014
  • Valeur du SMR : Important
  • Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR
  • Afficher le résumé de l'avis

    
    Le service médical rendu par les spécialités à base d’opioïdes forts concernées par la présente réévaluation est important dans la prise en charge des douleurs rebelles sévères rencontrées dans l’arthrose du genou ou de la hanche et dans la lombalgie chronique, comme traitement de dernier recours, à un stade où les solutions chirurgicales sont envisagées et chez des patients non candidats (refus ou contre-indication) à une chirurgie de remplacement prothétique (coxarthrose ou gonarthrose), pour une durée la plus courte possible du fait du risque d’effet indésirable grave et de l’absence de données à long terme. La place de cette classe thérapeutique doit être la plus réduite possible, après échec des autres mesures médicamenteuses et du traitement physique.

• • Avis du 19/03/2014
  • Valeur du SMR : Insuffisant
  • Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR
  • Afficher le résumé de l'avis

    
    Le service médical rendu par les spécialités à base d’opioïdes forts concernées par la présente réévaluation est insuffisant dans les douleurs rebelles sévères rencontrées dans toutes les autres situations de douleurs chroniques non cancéreuses et non neuropathiques, notamment dans les rhumatismes inflammatoires chroniques, représentés principalement par la polyarthrite rhumatoïde et la spondyloarthrite.

Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la Commission de la Transparence (CT). Il est possible de se référer à la/aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour ouvrir la rubrique des groupes génériques).

• Titulaire de l'autorisation : SERB
• Conditions de prescription et de délivrance :
  • liste I
• Statut de l'autorisation : Valide
• Type de procédure : Procédure nationale
• Code CIS : 64634871