Fiche info
Date de l'autorisation : 03/08/2001
- Avec ordonnance
Indications thérapeutiques
Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans la notice disponible
ici
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Composition en substances actives
- poudre (composition pour un flacon)
- agalsidase bêta 35 mg
- agalsidase bêta 35 mg
Présentation(s)
1 flacon(s) en verre
- Code CIP : 563 397-4 ou 34009 563 397 4 7
- Déclaration de commercialisation : 11/01/2002
- Cette présentation est agréée aux collectivités
- Inscription sur la liste en sus, pour au moins l'une de ses indications. Tarif de responsabilité publié au Journal Officiel.
- Inscription sur la liste de rétrocession au titre de son AMM, selon les conditions précisées au Journal Officiel. Prix de cession publié au Journal Officiel.
Service médical rendu (SMR)
Pas de SMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide
Autres informations
- Titulaire de l'autorisation : SANOFI B.V.
- Conditions de prescription et de délivrance :
- liste I
- prescription hospitalière
- Statut de l'autorisation : Valide
- Type de procédure : Procédure centralisée -
- Code CIS : 64569676