Fiche info
Date de l'autorisation : 05/11/2010
- Avec ordonnance
- Groupe générique
- Remboursable
Indications thérapeutiques
RABÉPRAZOLE KRKA est indiqué en cas de :
·Traitement de l'ulcère duodénal évolutif et de l'ulcère gastrique bénin évolutif,
·Traitement des œsophagites érosives ou ulcératives par reflux gastro-œsophagien (inflammation de l'œsophage causé par l'acidité et associée à des brûlures d'estomac), ou pour le traitement au long cours du reflux gastro-œsophagien (traitement d'entretien du RGO),
·Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien (RGO) modéré à très sévère, associé à des brûlures d'estomac,
·Traitement du syndrome de Zollinger-Ellison, une maladie rare chez les patients dont l'estomac sécrète une grande quantité d'acide,
·Traitement de l'éradication de Helicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse gastro-duodénale, en association avec deux antibiotiques (clarithromycine et amoxicilline).
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
RABEPRAZOLE SODIQUE 20 mg - PARIET 20 mg, comprimé gastro-résistant.
Composition en substances actives
- comprimé (composition pour un comprimé)
- rabéprazole base 18,85 mg
- Sous forme de rabéprazole sodique 20 mg
- rabéprazole base 18,85 mg
Présentation(s)
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
- Code CIP : 494 947-4 ou 34009 494 947 4 3
- Déclaration de commercialisation : 13/11/2012
- Cette présentation est agréée aux collectivités
- En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 3,43 €
- Honoraire de dispensation : 1,02 €
- Prix honoraire compris : 4,45 €
- Taux de remboursement : 65%
Documents de bon usage du médicament
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Bon usage des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP)
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Fiche Bon Usage du Médicament
- Date de mise à jour: Octobre 2022
Service médical rendu (SMR)
Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la Commission de la Transparence (CT). Il est possible de se référer à la/aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour ouvrir la rubrique du groupe générique).
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la Commission de la Transparence (CT). Il est possible de se référer à la/aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour ouvrir la rubrique des groupes génériques).
Autres informations
- Titulaire de l'autorisation : Krka, dd, Novo mesto
- Conditions de prescription et de délivrance :
- Statut de l'autorisation : Valide
- Type de procédure : Procédure décentralisée
- Code CIS : 64546663