Fiche info

Date de l'autorisation : 24/07/1996

  • Avec ordonnance
  • Groupe générique
  • Remboursable

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : Traitements endocriniens. Antagonistes hormonaux et agents apparentés : inhibiteur de l'aromatase - code ATC : L02BG04.

Qu'est-ce que Femara et comment agit-il ?

Femara contient une substance active appelée létrozole. Il appartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de l'aromatase. C'est un traitement hormonal (ou « endocrinien ») du cancer du sein. La prolifération du cancer du sein est souvent stimulée par les œstrogènes, qui sont des hormones sexuelles féminines. Femara diminue le taux d'œstrogènes en inhibant une enzyme (« aromatase ») impliquée dans la synthèse d'œstrogènes et pourrait ainsi empêcher la croissance des cancers du sein qui ont besoin d'œstrogènes pour se développer. En conséquence, la prolifération et/ou l'extension des cellules tumorales à d'autres parties de l'organisme est ralentie ou arrêtée.

Dans quels cas Femara est-il utilisé ?

Femara est utilisé pour traiter le cancer du sein chez les femmes ménopausées, c'est-à-dire qui n'ont plus de règles.

Femara est utilisé pour prévenir les récidives de cancer du sein. Il peut être utilisé en traitement de première intention lorsqu'une chirurgie immédiate n'est pas adéquate ou il peut être utilisé en traitement de première intention après une chirurgie mammaire ou après cinq ans de traitement par le tamoxifène. Femara est également utilisé pour empêcher la tumeur de s'étendre à d'autres parties du corps chez les patientes atteintes d'un cancer du sein à un stade avancé.

Si vous avez des questions sur la manière dont Femara agit ou sur la raison pour laquelle ce médicament vous a été prescrit, demandez plus d'informations à votre médecin.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

LETROZOLE 2,5 mg - FEMARA 2,5 mg, comprimé pelliculé.

Composition en substances actives

  • comprimé (composition pour un comprimé)
    • létrozole 2,5 mg

    Présentation(s)

    • plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

      • Code CIP : 341 474-2 ou 34009 341 474 2 5
      • Déclaration de commercialisation : 19/03/1997
      • Cette présentation est agréée aux collectivités
      • En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 32,44 €
      • Honoraire de dispensation : 1,02 €
      • Prix honoraire compris : 33,46 €
      • Taux de remboursement : 100%

    Service médical rendu (SMR)

    Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

      • Avis du 02/12/2015
      • Valeur du SMR : Important
      • Motif de l'évaluation : Extension d'indication
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      • Avis du 02/12/2015
      • Valeur du SMR : Important
      • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
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    Amélioration du service médical rendu (ASMR)

    Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

      • Avis du 02/12/2015
      • Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
      • Motif de l'évaluation : Extension d'indication
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      • Avis du 03/01/2007
      • Valeur de l'ASMR : III (Modéré)
      • Motif de l'évaluation : Extension d'indication
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    Autres informations

    • Titulaire de l'autorisation : NOVARTIS PHARMA SAS
    • Conditions de prescription et de délivrance :
    • Statut de l'autorisation : Valide
    • Type de procédure : Procédure de reconnaissance mutuelle
    • Code CIS : 64492112