Fiche info

Date de l'autorisation : 09/07/1997

  • Avec ordonnance
  • Remboursable

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique - Code ATC : H01AC01

GENOTONORM MINIQUICK est une hormone de croissance recombinante humaine (également appelée somatropine). Elle a une structure similaire à celle de l'hormone de croissance humaine naturelle qui est nécessaire à la croissance des os et des muscles. Elle permet aussi aux tissus graisseux et musculaire de votre organisme de se développer dans des proportions convenables. Le terme « recombinante » signifie qu'elle n'est pas fabriquée à partir d'un tissu humain ou animal.

Chez les enfants, GENOTONORM MINIQUICK est utilisé dans le traitement des troubles suivants :

·Si vous ne grandissez pas correctement et que vous ne produisez pas assez de votre propre hormone de croissance.

·Si vous souffrez d'un syndrome de Turner. Le syndrome de Turner est une anomalie chromosomique observée chez les filles qui peut avoir des conséquences sur la croissance - votre médecin vous aura indiqué si vous en êtes atteinte.

·Si vous souffrez d'une insuffisance rénale chronique (reins). Les reins perdent leur capacité à fonctionner normalement ce qui peut avoir des conséquences sur la croissance.

·Si vous êtes atteint d'un syndrome Prader-Willi (anomalie chromosomique). L'hormone de croissance vous aidera à grandir si vous êtes encore en période de croissance et améliorera également votre composition corporelle (diminution des graisses et augmentation de la masse musculaire).

·Si vous étiez petit(e) ou d'un poids trop faible à la naissance. Si vous n'avez pas pu conserver une croissance normale ou rattraper le retard de croissance à l'âge de quatre ans ou plus, l'hormone de croissance pourra vous aider à grandir.

Chez l'adulte, GENOTONORM MINIQUICK est indiqué en cas d'insuffisance en hormone de croissance. Celle-ci peut survenir à l'âge adulte, ou peut être acquise depuis l'enfance.

Si vous avez été traité par GENOTONORM MINIQUICK pour insuffisance en hormone de croissance pendant votre enfance, le déficit en hormone de croissance sera réévalué lorsque la croissance staturale sera achevée. Si l'insuffisance sévère en hormone de croissance est confirmée, votre médecin vous proposera de continuer le traitement par GENOTONORM MINIQUICK.

Ce traitement doit vous être prescrit après confirmation du diagnostic par un médecin spécialisé et expérimenté dans la prise en charge des patients souffrant d'insuffisance en hormone de croissance.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.

Composition en substances actives

  • poudre (composition pour 0,25 ml de solution reconstituée)
    • somatropine 2 mg
    • solvant (composition )
      • Pas de substance active.

      Présentation(s)

      • 7 cartouches bicompartimentées en verre dans seringues unidoses

        • Code CIP : 343 851-8 ou 34009 343 851 8 6
        • Déclaration de commercialisation : 12/11/2002
        • Cette présentation est agréée aux collectivités
        • En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 321,86 €
        • Honoraire de dispensation : 1,02 €
        • Prix honoraire compris : 322,88 €
        • Taux de remboursement : 100%
          Afficher les indications ouvrant droit au remboursement par l'Assurance Maladie sont disponibles en cliquant ici

      Service médical rendu (SMR)

      Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

        • Avis du 18/09/2019
        • Valeur du SMR : Modéré
        • Motif de l'évaluation : Nouvel examen suite au dépôt de nouvelles données
        • Afficher le résumé de l'avis
        • Avis du 22/07/2015
        • Valeur du SMR : Faible
        • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
        • Afficher le résumé de l'avis
        • Avis du 22/07/2015
        • Valeur du SMR : Important
        • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
        • Afficher le résumé de l'avis
        • Avis du 22/07/2015
        • Valeur du SMR : Modéré
        • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
        • Afficher le résumé de l'avis

      Amélioration du service médical rendu (ASMR)

      Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

        • Avis du 07/12/2011
        • Valeur de l'ASMR : IV (Mineur)
        • Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR
        • Afficher le résumé de l'avis
        • Avis du 07/12/2011
        • Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
        • Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR
        • Afficher le résumé de l'avis

      Autres informations

      • Titulaire de l'autorisation : PFIZER HOLDING FRANCE
      • Conditions de prescription et de délivrance :
        • liste I
        • prescription initiale hospitalière annuelle
        • prescription réservée aux spécialistes et services ENDOCRINOLOGIE
        • prescription réservée aux spécialistes et services MALADIES METABOLIQUES
        • prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
      • Statut de l'autorisation : Valide
      • Type de procédure : Procédure de reconnaissance mutuelle
      • Code CIS : 64361814