Fiche info

Date de l'autorisation : 10/10/2001

  • Avec ordonnance
  • Groupe générique
  • Remboursable

Indications thérapeutiques

RELPAX contient une substance active, l'élétriptan. RELPAX appartient à un groupe de médicaments appelés agonistes des récepteurs sérotoninergiques. La sérotonine est une substance naturelle qui se trouve dans le cerveau et qui aide à resserrer les vaisseaux sanguins.

RELPAX peut être utilisé pour traiter les maux de tête de la crise de migraine avec ou sans aura chez les adultes. Les maux de tête de votre crise de migraine peuvent être précédés d'une phase appelée 'aura' ; au cours de cette phase, vous pouvez présenter des troubles de la vision, un engourdissement ou des troubles de la parole.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

ÉLÉTRIPTAN (BROMHYDRATE D') équivalant à ÉLÉTRIPTAN 20 mg - RELPAX 20 mg, comprimé pelliculé

Composition en substances actives

  • comprimé (composition pour un comprimé)
    • élétriptan 20 mg
      • Sous forme de bromhydrate d'élétriptan 24,242 mg

Présentation(s)

  • plaquette(s) PVC aluminium-ACLAR de 6 comprimé(s)

    • Code CIP : 357 861-0 ou 34009 357 861 0 4
    • Déclaration de commercialisation : 09/05/2002
    • Cette présentation est agréée aux collectivités
    • En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 6,58 €
    • Honoraire de dispensation : 1,02 €
    • Prix honoraire compris : 7,60 €
    • Taux de remboursement : 65%

Service médical rendu (SMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide

Autres informations

  • Titulaire de l'autorisation : VIATRIS UP
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure : Procédure de reconnaissance mutuelle
  • Code CIS : 64350636