Fiche info

Date de l'autorisation : 04/05/2005

  • Avec ordonnance
  • Groupe générique
  • Remboursable

Informations importantes

Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes:

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : J01FA09

ANTIBIOTIQUE de la famille des macrolides.

Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement de certaines infections bactériennes à germes sensibles.

Il est également indiqué dans le traitement d'ulcère de l'estomac (duodénal ou gastrique).

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

CLARITHROMYCINE 500 mg - ZECLAR 500 mg, comprimé pelliculé

Composition en substances actives

  • comprimé (composition pour un comprimé)
    • clarithromycine 500 mg

    Présentation(s)

    • plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)

      • Code CIP : 368 600-9 ou 34009 368 600 9 4
      • Déclaration de commercialisation : 30/05/2008
      • Cette présentation est agréée aux collectivités
      • En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 7,80 €
      • Honoraire de dispensation : 1,02 €
      • Prix honoraire compris : 8,82 €
      • Taux de remboursement : 65%

    • plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)

      • Code CIP : 368 601-5 ou 34009 368 601 5 5
      • Déclaration de commercialisation : 30/05/2008
      • Cette présentation est agréée aux collectivités
      • En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 10,89 €
      • Honoraire de dispensation : 1,02 €
      • Prix honoraire compris : 11,91 €
      • Taux de remboursement : 65%

    Documents de bon usage du médicament

    Service médical rendu (SMR)

    Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la Commission de la Transparence (CT). Il est possible de se référer à la/aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour ouvrir la rubrique du groupe générique).

    Amélioration du service médical rendu (ASMR)

    Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la Commission de la Transparence (CT). Il est possible de se référer à la/aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour ouvrir la rubrique des groupes génériques).

    Autres informations

    • Titulaire de l'autorisation : EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
    • Conditions de prescription et de délivrance :
    • Statut de l'autorisation : Valide
    • Type de procédure : Procédure nationale
    • Code CIS : 64255017