Fiche info

Date de l'autorisation : 06/08/1996

  • Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
    Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Indications thérapeutiques

Ce médicament est utilisé comme traitement d'appoint des affections bronchiques aiguës bénignes chez l'enfant de plus de 30 mois à 15 ans.

La durée de traitement est limitée à 3 jours.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.

Composition en substances actives

  • suppositoire (composition pour un suppositoire)
    • niaouli (essence de) 20 mg
      • extrait mou de grindélia 20 mg
        • extrait mou de gelsémium 10 mg

        Présentation(s)

        Pas de présentation disponible pour ce médicament

        Service médical rendu (SMR)

        Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

        Amélioration du service médical rendu (ASMR)

        Pas d'ASMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide

        Autres informations

        • Titulaire de l'autorisation : Laboratoire des Réalisations Thérapeutiques ELERTE
        • Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
        • Statut de l'autorisation : Abrogée
        • Type de procédure : Procédure nationale
        • Code CIS : 64223756