Fiche info
Date de l'autorisation : 06/01/1999
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Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.
Indications thérapeutiques
Classe pharmacothérapeutique - code ATC
ANTI-ALLERGIQUE LOCAL, code ATC : S01GX01
(S = organes sensoriels)
Ce collyre est indiqué en cas de maladie de l'œil d'origine allergique (conjonctivite allergique).
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Composition en substances actives
- collyre (composition pour 100 ml)
- cromoglicate de sodium 2 g
- cromoglicate de sodium 2 g
Présentation(s)
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,3 ml en sachet
- Code CIP : 356 157-8 ou 34009 356 157 8 7
- Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/07/2023
- Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
- En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 3,37 €
- Honoraire de dispensation : 1,02 €
- Prix honoraire compris : 4,39 €
- Taux de remboursement : 30%
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
- Avis du 07/10/2015
- Valeur du SMR : Modéré
- Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
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Afficher le résumé de l'avis
Le service médical rendu par CROMEDIL 2 %, collyre en solution en récipient unidose reste modéré dans lindication de lAMM.
- Avis du 07/10/2015
- Valeur du SMR : Modéré
- Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
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Le service médical rendu par CROMEDIL 2 %, collyre en solution en récipient unidose reste modéré dans lindication de lAMM.
- Avis du 07/10/2015
- Valeur du SMR : Modéré
- Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
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Le service médical rendu par CROMEDIL 2 %, collyre en solution en récipient unidose reste modéré dans lindication de lAMM.
- Avis du 07/10/2015
- Valeur du SMR : Modéré
- Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
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Le service médical rendu par CROMEDIL 2 %, collyre en solution en récipient unidose reste modéré dans lindication de lAMM.
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
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- Avis du 12/11/2008
- Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
- Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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Résumé de l'avis : Cette présentation est un complément de gamme qui napporte pas damélioration du service médical rendu.
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- Avis du 12/11/2008
- Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
- Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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Résumé de l'avis : Cette présentation est un complément de gamme qui napporte pas damélioration du service médical rendu.
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- Avis du 12/11/2008
- Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
- Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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Résumé de l'avis : Cette présentation est un complément de gamme qui napporte pas damélioration du service médical rendu.
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- Avis du 12/11/2008
- Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
- Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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Résumé de l'avis : Cette présentation est un complément de gamme qui napporte pas damélioration du service médical rendu.
Autres informations
- Titulaire de l'autorisation : Laboratoires EUROPHTA
- Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
- Statut de l'autorisation : Valide
- Type de procédure : Procédure nationale
- Code CIS : 64125828