Fiche info

Date de l'autorisation : 20/04/1995

  • Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
    Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Informations importantes

Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes:

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : AUTRES MEDICAMENTS DU RHUME EN ASSOCIATION - code ATC : R05X

Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien, l'ibuprofène, et un vasoconstricteur, la pseudoéphédrine.

Il est indiqué dans le traitement au cours des rhumes de l'adulte et l'adolescent de plus de 15 ans :

·des sensations de nez bouché,

·de l'écoulement nasal clair,

·des maux de tête et/ou fièvre.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.

Composition en substances actives

  • comprimé (composition pour un comprimé)
    • ibuprofène 200 mg
      • chlorhydrate de pseudoéphédrine 30 mg

      Présentation(s)

      Pas de présentation disponible pour ce médicament

      Documents de bon usage du médicament

      Service médical rendu (SMR)

      Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

        • Avis du 05/10/2011
        • Valeur du SMR : Insuffisant
        • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
        • Afficher le résumé de l'avis

      Amélioration du service médical rendu (ASMR)

      Pas d'ASMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide

      Autres informations

      • Titulaire de l'autorisation : RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE
      • Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
      • Statut de l'autorisation : Abrogée
      • Type de procédure : Procédure nationale
      • Code CIS : 64108234