Fiche info

Date de l'autorisation : 29/09/1987

  • Avec ordonnance
  • Groupe générique
  • Remboursable

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : Antibactériens pour usage systémique, céphalosporines de deuxième génération, code ATC : J01DC02

CEFUROXIME ZENTIVA est un antibiotique utilisé chez l'adulte et l'enfant. Il agit en détruisant les bactéries responsables d'infections. Il appartient à une famille de médicaments appelés céphalosporines.

Indications thérapeutiques

CEFUROXIME ZENTIVA est utilisé pour traiter les infections :

·de la gorge

·des sinus

·de l'oreille moyenne

·des poumons ou des bronches

·des voies urinaires

·de la peau et des tissus mous

CEFUROXIME ZENTIVA peut également être utilisé :

·pour traiter la maladie de Lyme (une infection transmise par des parasites appelés tiques)

Votre médecin pourra effectuer des tests afin d'identifier le type de bactérie responsable de votre infection et contrôler pendant votre traitement si la bactérie est sensible à CEFUROXIME ZENTIVA.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

CEFUROXIME AXETIL équivalant à CEFUROXIME 250 mg - ZINNAT 250 mg, comprimé pelliculé.

Composition en substances actives

  • comprimé (composition pour un comprimé)
    • céfuroxime 250 mg
      • Sous forme de céfuroxime axétil 300,72 mg

Présentation(s)

  • plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 8 comprimé(s)

    • Code CIP : 331 220-8 ou 34009 331 220 8 9
    • Déclaration de commercialisation : 08/12/2014
    • Cette présentation est agréée aux collectivités
    • En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 4,13 €
    • Honoraire de dispensation : 1,02 €
    • Prix honoraire compris : 5,15 €
    • Taux de remboursement : 65%

Documents de bon usage du médicament

Service médical rendu (SMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

    • Avis du 17/01/2007
    • Valeur du SMR : Important
    • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
    • Afficher le résumé de l'avis
    • Avis du 17/01/2007
    • Valeur du SMR : Insuffisant
    • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
    • Afficher le résumé de l'avis

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la Commission de la Transparence (CT). Il est possible de se référer à la/aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour ouvrir la rubrique des groupes génériques).

Autres informations

  • Titulaire de l'autorisation : ZENTIVA France
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure : Procédure nationale
  • Code CIS : 63992335