Fiche info
Date de l'autorisation : 01/03/2010
- Avec ordonnance
- Groupe générique
- Remboursable
Indications thérapeutiques
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : R06AE09.
Le principe actif de LEVOCETIRIZINE EG 5 mg, comprimé pelliculé est la lévocétirizine (dichlorhydrate de lévocétirizine).
La lévocétirizine appartient à la classe pharmacothérapeutique des antihistaminiques.
La lévocétirizine est un agent antiallergique utilisé pour traiter les symptômes associés aux affections allergiques telles que:
·la rhinite allergique saisonnière (rhume des foins) ou perannuelle (ex: allergie aux acariens ou aux poils d'animaux) ;
·l'urticaire.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
LEVOCETIRIZINE (DICHLORHYDRATE DE) 5 mg XYZALL 5 mg, comprimé pelliculé.
Composition en substances actives
- comprimé (composition pour un comprimé)
- dichlorhydrate de lévocétirizine 5 mg
- dichlorhydrate de lévocétirizine 5 mg
Présentation(s)
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
- Code CIP : 398 553-9 ou 34009 398 553 9 4
- Déclaration de commercialisation : 08/07/2011
- Cette présentation est agréée aux collectivités
- En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 2,10 €
- Honoraire de dispensation : 1,02 €
- Prix honoraire compris : 3,12 €
- Taux de remboursement : 30%
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
- Code CIP : 398 555-1 ou 34009 398 555 1 6
- Déclaration de commercialisation : 08/07/2011
- Cette présentation est agréée aux collectivités
- En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 3,85 €
- Honoraire de dispensation : 1,02 €
- Prix honoraire compris : 4,87 €
- Taux de remboursement : 30%
Service médical rendu (SMR)
Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la Commission de la Transparence (CT). Il est possible de se référer à la/aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour ouvrir la rubrique du groupe générique).
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la Commission de la Transparence (CT). Il est possible de se référer à la/aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour ouvrir la rubrique des groupes génériques).
Autres informations
- Titulaire de l'autorisation : EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
- Conditions de prescription et de délivrance :
- Statut de l'autorisation : Valide
- Type de procédure : Procédure décentralisée
- Code CIS : 63990590