Fiche info

Date de l'autorisation : 24/06/1985

  • Avec ordonnance

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique - ANTICHOLINERGIQUE (A : appareil digestif et métabolisme) (R : appareil respiratoire)

Ce médicament est indiqué dans la prévention des symptômes du mal des transports.

Il peut également être utilisé pour le traitement de l'encombrement des voies aériennes supérieures par excès de sécrétions salivaires dans le cadre des soins palliatifs.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.

Composition en substances actives

  • dispositif (composition pour un dispositif transdermique)
    • scopolamine 1,26 mg
      • scopolamine 0,25 mg

      Présentation(s)

      Service médical rendu (SMR)

      Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

        • Avis du 18/11/2009
        • Valeur du SMR : Important
        • Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
        • Afficher le résumé de l'avis

      Amélioration du service médical rendu (ASMR)

      Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

        • Avis du 18/11/2009
        • Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
        • Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
        • Afficher le résumé de l'avis

      Autres informations

      • Titulaire de l'autorisation : BAXTER SAS
      • Conditions de prescription et de délivrance :
      • Statut de l'autorisation : Valide
      • Type de procédure : Procédure nationale
      • Code CIS : 63958849