Fiche info
Date de l'autorisation : 07/09/2000
- Avec ordonnance
- Groupe générique
- Remboursable
Indications thérapeutiques
CEFTRIAXONE EG est utilisé pour traiter les infections :
·du cerveau (méningite) ;
·des poumons ;
·de l'oreille moyenne ;
·de l'abdomen et de la paroi de l'abdomen (péritonite) ;
·urinaires et des reins ;
·des os et des articulations ;
·de la peau et des tissus mous ;
·du sang ;
·du cœur.
Il peut être donné pour :
·traiter des infections sexuellement transmissibles spécifiques (gonorrhée et syphilis) ;
·traiter des patients présentant un faible taux de globules blancs (neutropénie), et ayant de la fièvre, dont on suppose qu'une bactérie en est la cause ;
·traiter des exacerbations aiguës chez des adultes ayant une bronchite chronique ;
·traiter la maladie de Lyme (due à des morsures de tiques) chez les adultes et les enfants, y compris chez les nouveau-nés à partir de l'âge de 15 jours ;
·prévenir des infections liées à une opération chirurgicale.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Composition en substances actives
- poudre (composition pour un flacon de poudre)
- ceftriaxone base 1000 mg
- Sous forme de ceftriaxone sodique 1079,27 mg
- ceftriaxone base 1000 mg
- solvant (composition )
- Pas de substance active.
- Pas de substance active.
Présentation(s)
1 flacon(s) en verre (poudre) - 1 ampoule(s) en verre (solvant)
- Code CIP : 355 483-9 ou 34009 355 483 9 9
- Déclaration de commercialisation : 22/06/2001
- Cette présentation est agréée aux collectivités
- En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 6,12 €
- Honoraire de dispensation : 1,02 €
- Prix honoraire compris : 7,14 €
- Taux de remboursement : 65%
Documents de bon usage du médicament
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Choix et durée de l'antibiothérapie : Urétrites et cervicites non compliquées
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Fiche mémo
- Date de mise à jour: Juillet 2024
-
Choix et durée de l'antibiothérapie : Pyélonéphrite aiguë de la femme
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Fiche mémo
- Date de mise à jour: Juillet 2024
-
Choix et durée de l'antibiothérapie : Pyélonéphrite aiguë de la femme
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Fiche mémo
- Date de mise à jour: Juillet 2024
-
Choix et durée de l'antibiothérapie : Pyélonéphrite aiguë de la femme
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Fiche mémo
- Date de mise à jour: Juillet 2024
-
Choix et durées dantibiothérapie dans les exacerbations aiguës de bronchopneumopathie chronique obstructive (EABPCO)
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Fiche mémo
- Date de mise à jour: Juillet 2024
-
Choix et durées dantibiothérapie : Pneumonie Aiguë Communautaire chez lenfant
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Fiche mémo
- Date de mise à jour: Janvier 2025
-
Choix et durées dantibiothérapies : Pneumonie Aiguë Communautaire de ladulte en ambulatoire
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Fiche mémo
- Date de mise à jour: Janvier 2025
Service médical rendu (SMR)
Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la Commission de la Transparence (CT). Il est possible de se référer à la/aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour ouvrir la rubrique du groupe générique).
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la Commission de la Transparence (CT). Il est possible de se référer à la/aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour ouvrir la rubrique des groupes génériques).
Autres informations
- Titulaire de l'autorisation : EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
- Conditions de prescription et de délivrance :
- Statut de l'autorisation : Valide
- Type de procédure : Procédure nationale
- Code CIS : 63841034