Fiche info

Date de l'autorisation : 04/03/1998

  • Avec ordonnance
  • Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
    Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : Décongestionnants et autres préparations à usage topique.

DETURGYLONE est un médicament utilisé par voie nasale qui associe deux substances actives, l'oxymétazoline et la prednisolone.

·L'oxymétazoline appartient à une famille de médicaments appelée sympathomimétiques alpha.

C'est un vasoconstricteur décongestionnant utilisé par voie nasale. Il dégage le nez en provoquant la contraction des vaisseaux sanguins.

·La prednisolone appartient à une famille de médicaments appelée glucocorticoïdes ayant une activité anti-inflammatoire sur les muqueuses du nez.

Indications thérapeutiques :

Ce médicament est utilisé chez l'adulte et l'adolescent de plus de 15 ans pour traiter, localement et sur une courte durée, les inflammations et les congestions nasales (nez bouché) qui surviennent au cours d'un rhume.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.

Composition en substances actives

  • poudre (composition pour 100 ml de solution reconstituée)
    • prednisolone (phosphate disodique de) 0,178 g
    • solvant (composition pour 100 ml de solution reconstituée)
      • chlorhydrate d'oxymétazoline 0,025 g

      Présentation(s)

      Pas de présentation disponible pour ce médicament

      Service médical rendu (SMR)

      Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

        • Avis du 05/10/2011
        • Valeur du SMR : Insuffisant
        • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
        • Afficher le résumé de l'avis
        • Avis du 05/10/2011
        • Valeur du SMR : Insuffisant
        • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
        • Afficher le résumé de l'avis
        • Avis du 05/10/2011
        • Valeur du SMR : Insuffisant
        • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
        • Afficher le résumé de l'avis
        • Avis du 05/10/2011
        • Valeur du SMR : Insuffisant
        • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
        • Afficher le résumé de l'avis

      Amélioration du service médical rendu (ASMR)

      Pas d'ASMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide

      Autres informations

      • Titulaire de l'autorisation : SANOFI AVENTIS FRANCE
      • Conditions de prescription et de délivrance :
      • Statut de l'autorisation : Abrogée
      • Type de procédure : Procédure nationale
      • Code CIS : 63696425