Fiche info
Date de l'autorisation : 04/09/2012
- Avec ordonnance
- Groupe générique
- Remboursable
Indications thérapeutiques
Classe pharmacothérapeutique : analgésiques, opioïdes ; dérivés de la phénylpipéridine - code ATC : N02AB03
Le nom de votre médicament est FENTANYL BGR.
Les patchs aident à soulager les douleurs très fortes et de longue durée :
·chez les adultes qui ont besoin d'un traitement continu de la douleur ;
·chez les enfants à partir de l'âge de 2 ans qui ont déjà reçu des médicaments opioïdes et qui ont besoin d'un traitement continu de la douleur.
FENTANYL BGR contient un médicament appelé fentanyl. Il appartient à la classe des opioïdes, des anti-douleurs puissants.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
FENTANYL 12 microgrammes/heure - DUROGESIC 12 microgrammes/heure, dispositif transdermique.
Composition en substances actives
- dispositif (composition pour un dispositif transdermique)
- fentanyl 1,375 mg
- fentanyl 1,375 mg
Présentation(s)
5 sachet(s) polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s) avec système de récupération
- Code CIP : 221 980-8 ou 34009 221 980 8 8
- Déclaration de commercialisation : 23/03/2018
- Cette présentation est agréée aux collectivités
- En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 10,42 €
- Honoraire de dispensation : 1,02 €
- Prix honoraire compris : 11,44 €
- Taux de remboursement : 65%
Afficher les indications ouvrant droit au remboursement par l'Assurance Maladie sont disponibles en cliquant ici
Ce médicament peut être pris en charge ou remboursé par l'Assurance Maladie dans le cas suivant :
- Douleurs chroniques sévères d'origine cancéreuse. ; JOURNAL OFFICIEL ; 01/09/16
Documents de bon usage du médicament
-
Les médicaments des accès douloureux paroxystiques du cancer
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Fiche Bon Usage du Médicament
- Date de mise à jour: Juin 2014
-
Prévenir le risque de surdose dopioïdes
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Fiche Bon Usage du Médicament
- Date de mise à jour: Avril 2023
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- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Fiche Bon Usage du Médicament
- Date de mise à jour: Juin 2014
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- Date de mise à jour: Juin 2014
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- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Fiche Bon Usage du Médicament
- Date de mise à jour: Avril 2023
Service médical rendu (SMR)
Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la Commission de la Transparence (CT). Il est possible de se référer à la/aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour ouvrir la rubrique du groupe générique).
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la Commission de la Transparence (CT). Il est possible de se référer à la/aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour ouvrir la rubrique des groupes génériques).
Autres informations
- Titulaire de l'autorisation : LABORATOIRES LAVIPHARM SAS
- Conditions de prescription et de délivrance :
- délivrance fractionnée de 14 jours
- prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
- prescription limitée à 4 semaines
- stupéfiants
- Statut de l'autorisation : Valide
- Type de procédure : Procédure décentralisée
- Code CIS : 63646109