Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

GESTODENE 0,06 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,015 mg - MELODIA 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé - MINESSE 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé

• comprimé jaune pâle (composition pour un comprimé)
  • gestodène 60 microgrammes
  • éthinylestradiol 15 microgrammes
• comprimé blanc (composition )
  • Pas de substance active.

• 1 plaquette(s) PVC-Aluminium de 24 comprimés jaunes pâles et de 4 comprimés blancs. Chaque plaquette est emballée dans une poche de papier aluminium

  • Code CIP : 351 575-6 ou 34009 351 575 6 0
  • Déclaration de commercialisation : 30/08/1999
  • Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
  • Prix libre, médicament non remboursable cliquez ici pour en savoir plus
  
  

• 3 plaquette(s) PVC-Aluminium de 24 comprimés jaunes pâles et de 4 comprimés blancs. Chaque plaquette est emballée dans une poche de papier aluminium

  • Code CIP : 351 576-2 ou 34009 351 576 2 1
  • Déclaration de commercialisation : 30/08/1999
  • Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
  • Prix libre, médicament non remboursable cliquez ici pour en savoir plus

• Méthodes contraceptives : Focus sur les méthodes les plus efficaces disponibles
  • Auteur: Haute autorité de santé
  • Type: Evaluation des technologies de santé
  • Date de mise à jour: Novembre 2017
• Contraceptifs oraux estroprogestatifs : préférez les «pilules» de 1re ou 2e génération
  • Auteur: Haute autorité de santé
  • Type: Fiche Bon Usage du Médicament
  • Date de mise à jour: Janvier 2013
• Contraception chez la femme en post-partum
  • Auteur: Haute autorité de santé
  • Type: Fiche mémo
  • Date de mise à jour: Septembre 2019
• Contraception d’urgence
  • Auteur: Haute autorité de santé
  • Type: Fiche mémo
  • Date de mise à jour: Septembre 2019
• Contraception chez l’homme
  • Auteur: Haute autorité de santé
  • Type: Fiche mémo
  • Date de mise à jour: Septembre 2019
• Stérilisation à visée contraceptive chez l’homme et chez la femme
  • Auteur: Haute autorité de santé
  • Type: Fiche mémo
  • Date de mise à jour: Septembre 2019
• Contraception chez la femme adulte et de l'adolescente en âge de procréer (hors post-partum et post-IVG)
  • Auteur: Haute autorité de santé
  • Type: Fiche mémo
  • Date de mise à jour: Septembre 2019
• Contraception chez la femme à risque cardio-vasculaire
  • Auteur: Haute autorité de santé
  • Type: Fiche mémo
  • Date de mise à jour: Septembre 2019
• Contraception : prescriptions et conseils aux femmes
  • Auteur: Haute autorité de santé
  • Type: Fiche mémo
  • Date de mise à jour: Septembre 2019
• Contraception hormonale orale : dispensation en officine
  • Auteur: Haute autorité de santé
  • Type: Fiche mémo
  • Date de mise à jour: Septembre 2019
• Contraception d’urgence : dispensation en officine
  • Auteur: Haute autorité de santé
  • Type: Fiche mémo
  • Date de mise à jour: Septembre 2019
• Contraception estroprogestative transdermique ou vaginale : dispensation en officine
  • Auteur: Haute autorité de santé
  • Type: Fiche mémo
  • Date de mise à jour: Septembre 2019
• Contraception chez la femme après une interruption volontaire de grossesse (IVG)
  • Auteur: Haute autorité de santé
  • Type: Fiche mémo
  • Date de mise à jour: Septembre 2019

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

• • Avis du 20/06/2012
  • Valeur du SMR : Insuffisant
  • Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR
  • Afficher le résumé de l'avis

    
    Considérant d'une part le surrisque d'événements thrombo-emboliques veineux et d'autre part l'absence d'avantage démontré en termes tolérance clinique pour les femmes exposées aux contraceptifs oraux de 3ème génération par rapport aux contraceptifs oraux de 2ème ou de 1ère génération, le service médical rendu par ces spécialités est insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale. ;

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide

• Titulaire de l'autorisation : PFIZER HOLDING FRANCE
• Conditions de prescription et de délivrance :
  • liste I
• Statut de l'autorisation : Valide
• Type de procédure : Procédure de reconnaissance mutuelle
• Code CIS : 63615576