Fiche info
Date de l'autorisation : 15/07/2010
Indications thérapeutiques
ZAGRAPA est indiqué chez l'adulte et l'enfant âgés de 6 ans et plus dans le traitement symptomatique de la conjonctivite allergique saisonnière.
Les symptômes les plus courants de la conjonctivite allergique saisonnière sont des démangeaisons intenses des deux yeux associés à des rougeurs, des gonflements, un larmoiement excessif, un gonflement de la conjonctivite (chémosis) et une sensibilité à la lumière. Les symptômes sont récurrents et déclenchés par le début de la saison pollinique. La conjonctivite allergique saisonnière peut également être associée à d'autres symptômes du rhume des foins tel que la rhinite.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours de traitement (voir rubrique 2).
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Composition en substances actives
- collyre (composition pour 1 ml de solution)
- ketotifène base 0,25 mg
- Sous forme de hydrogénofumarate de kétotifène 0,345 mg
- ketotifène base 0,25 mg
Présentation(s)
flacon(s) multidose(s) en polyéthylène de 5 ml
- Code CIP : 492 504-8 ou 34009 492 504 8 6
- Déclaration de commercialisation : 12/07/2013
- Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
- Prix libre, médicament non remboursable cliquez ici pour en savoir plus
Service médical rendu (SMR)
Pas de SMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide
Autres informations
- Titulaire de l'autorisation : Laboratoires THEA
- Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
- Statut de l'autorisation : Valide
- Type de procédure : Procédure décentralisée
- Code CIS : 63456907