Fiche info

Date de l'autorisation : 10/12/1998

  • Avec ordonnance
  • Hopital

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : Produit radiopharmaceutique à usage diagnostique. Code ATC : V09FX01

Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.

ULTRATECHNEKOW FM, 2,15-43 GBq, générateur radiopharmaceutique est un générateur de pertechnétate (99mTc) de sodium, c'est-à-dire un dispositif utilisé pour obtenir une solution injectable de pertechnétate (99mTc) de sodium.

Quand cette solution radioactive est injectée, elle s'accumule temporairement dans certaines zones de l'organisme. La faible quantité de radioactivité injectée peut être détectée en dehors de l'organisme par des caméras spéciales. Votre médecin prendra alors une image de l'organe concerné, ce qui lui donnera des informations précieuses sur la structure et la fonction de cet organe.

Après administration, la solution de pertechnétate (99mTc) de sodium permet d'obtenir des images de diverses parties de l'organisme, par exemple :

· glande thyroïde

· glandes salivaires

· aspect de tissus de l'estomac dans une localisation anormale (diverticule de Meckel)

· canaux lacrymaux des yeux

La solution de pertechnétate (99mTc) de sodium peut également être utilisée en association à un autre produit pour préparer un autre médicament radiopharmaceutique. Dans ce cas, veuillez consulter la notice correspondante.

Votre médecin spécialiste en médecine nucléaire vous expliquera le type d'examen qui sera réalisé avec ce produit.

L'administration d'une solution de pertechnétate (99mTc) de sodium entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. Votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l'examen avec ce produit radiopharmaceutique l'emportera sur le risque dû aux radiations.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.

Composition en substances actives

  • éluat (composition pour un générateur)
    • sodium (pertechnétate [99m Tc] de)
      • Sous forme de sodium (molybdate (VI) [99 Mo] de) 2,15 - 43 GBq
  • solution (composition )
    • Pas de substance active.
    • solution des flacons sous vide (composition )
      • Pas de substance active.
      • compresse de désinfection (composition )
        • Pas de substance active.

        Présentation(s)

        • générateur(s) de 2,15 - 43 GBq - 1 flacon(s) de 100 ml - 7 flacon(s) en verre - 7 sachet(s) de 1 tampon(s)

          • Code CIP : 554 176-9 ou 34009 554 176 9 9
          • Déclaration de commercialisation : 19/12/1987
          • Cette présentation est agréée aux collectivités
          • Tarification particulière/spécifique

        Service médical rendu (SMR)

        Pas de SMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide

        Amélioration du service médical rendu (ASMR)

        Pas d'ASMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide

        Autres informations

        • Titulaire de l'autorisation : CURIUM NETHERLANDS B.V.
        • Conditions de prescription et de délivrance :
          • liste I
          • prescription réservée aux spécialistes autorisés RADIOPHARMACEUTIQUES
          • réservé à l'usage HOSPITALIER
        • Statut de l'autorisation : Valide
        • Type de procédure : Procédure nationale
        • Code CIS : 63090819