Fiche info

Date de l'autorisation : 25/07/2005

  • Avec ordonnance
  • Groupe générique
  • Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
    Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Indications thérapeutiques

Le principe actif d'OGASTORO est le lansoprazole, qui est un inhibiteur de la pompe à protons. Les inhibiteurs de la pompe à protons réduisent la quantité d'acide sécrétée par l'estomac.

Votre médecin peut prescrire OGASTORO chez les adultes pour les indications suivantes :

·Traitement de l'ulcère duodénal et de l'ulcère gastrique.

·Traitement de l'inflammation de l'œsophage (œsophagite par reflux).

·Prévention de l'œsophagite par reflux.

·Traitement des brûlures d'estomac et des régurgitations acides.

·Traitement des infections induites par les bactéries Helicobacter pylori lorsqu'il est prescrit en association avec une antibiothérapie.

·Traitement ou prévention de l'ulcère duodénal ou de l'ulcère gastrique chez les patients nécessitant un traitement par AINS (anti-inflammatoires non stéroïdiens) en continu (le traitement par AINS est prescrit contre la douleur ou l'inflammation).

·Traitement du syndrome de Zollinger-Ellison.

Votre médecin peut avoir prescrit OGASTORO pour une autre indication ou avec une dose différente de celle indiquée dans cette notice. Veuillez prendre votre médicament en consultation avec votre médecin.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 14 jours.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

LANSOPRAZOLE 15 mg - OGASTORO 15 mg, comprimé orodispersible.

Composition en substances actives

  • comprimé (composition pour un comprimé)
    • lansoprazole 15 mg

    Présentation(s)

    • plaquette(s) aluminium non prédécoupée(s) de 14 comprimé(s)

      • Code CIP : 392 395-2 ou 34009 392 395 2 1
      • Déclaration d'arrêt de commercialisation : 04/03/2025
      • Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
      • En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 2,72 €
      • Honoraire de dispensation : 1,02 €
      • Prix honoraire compris : 3,74 €
      • Taux de remboursement : 65%

    • plaquette(s) aluminium non prédécoupée(s) de 28 comprimé(s)

      • Code CIP : 392 396-9 ou 34009 392 396 9 9
      • Déclaration d'arrêt de commercialisation : 04/03/2025
      • Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
      • En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 5,07 €
      • Honoraire de dispensation : 1,02 €
      • Prix honoraire compris : 6,09 €
      • Taux de remboursement : 65%

    Documents de bon usage du médicament

    Service médical rendu (SMR)

    Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

    Amélioration du service médical rendu (ASMR)

    Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

      • Avis du 05/05/2010
      • Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
      • Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
      • Afficher le résumé de l'avis
      • Avis du 23/09/2009
      • Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
      • Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
      • Afficher le résumé de l'avis
      • Avis du 07/01/2009
      • Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
      • Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR
      • Afficher le résumé de l'avis

    Autres informations

    • Titulaire de l'autorisation : TAKEDA FRANCE SAS
    • Conditions de prescription et de délivrance :
    • Statut de l'autorisation : Valide
    • Type de procédure : Procédure de reconnaissance mutuelle
    • Code CIS : 63059994