Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.

• comprimé (composition pour un comprimé)
  • rilpivirine 25 mg
    • Sous forme de chlorhydrate de rilpivirine 27,5 mg

• 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)

  • Code CIP : 219 472-9 ou 34009 219 472 9 8
  • Déclaration de commercialisation : 30/08/2012
  • Cette présentation est agréée aux collectivités
  • En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 203,73 €
  • Honoraire de dispensation : 1,02 €
  • Prix honoraire compris : 204,75 €
  • Taux de remboursement : 100%
    Afficher les indications ouvrant droit au remboursement par l'Assurance Maladie sont disponibles en cliquant ici

    
    Ce médicament peut être pris en charge ou remboursé par l'Assurance Maladie dans les cas suivants :
    
    - Infection par le virus de l¿immunodéficience humaine de type 1, chez les personnes de 18 ans et plus n'ayant jamais reçu de traitement antirétroviral, et en respectant certaines conditions. ; JOURNAL OFFICIEL ; 23/08/12

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

• • Avis du 06/12/2017
  • Valeur du SMR : Important
  • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
  • Afficher le résumé de l'avis

    
    Le service médical rendu par EDURANT :
    • reste important, en association, dans le traitement de l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) chez des patients adultes naïfs de traitement antirétroviral ayant une charge virale = 100 000 copies/ml d’ARN du VIH-1».
    • est important, en association, dans le traitement de l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) chez des patients âgés de 12 ans à 18 ans naïfs de traitement antirétroviral ayant une charge virale = 100 000 copies/ml d’ARN du VIH-1.

• • Avis du 06/12/2017
  • Valeur du SMR : Important
  • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
  • Afficher le résumé de l'avis

    
    Le service médical rendu par EDURANT :
    • reste important, en association, dans le traitement de l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) chez des patients adultes naïfs de traitement antirétroviral ayant une charge virale = 100 000 copies/ml d’ARN du VIH-1».
    • est important, en association, dans le traitement de l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) chez des patients âgés de 12 ans à 18 ans naïfs de traitement antirétroviral ayant une charge virale = 100 000 copies/ml d’ARN du VIH-1.

• • Avis du 06/12/2017
  • Valeur du SMR : Important
  • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
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    Le service médical rendu par EDURANT :
    • reste important, en association, dans le traitement de l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) chez des patients adultes naïfs de traitement antirétroviral ayant une charge virale = 100 000 copies/ml d’ARN du VIH-1».
    • est important, en association, dans le traitement de l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) chez des patients âgés de 12 ans à 18 ans naïfs de traitement antirétroviral ayant une charge virale = 100 000 copies/ml d’ARN du VIH-1.

• • Avis du 06/12/2017
  • Valeur du SMR : Important
  • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
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    Le service médical rendu par EDURANT :
    • reste important, en association, dans le traitement de l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) chez des patients adultes naïfs de traitement antirétroviral ayant une charge virale = 100 000 copies/ml d’ARN du VIH-1».
    • est important, en association, dans le traitement de l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) chez des patients âgés de 12 ans à 18 ans naïfs de traitement antirétroviral ayant une charge virale = 100 000 copies/ml d’ARN du VIH-1.

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

• • Avis du 09/05/2012
  • Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
  • Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
  • Afficher le résumé de l'avis

    
    Résumé de l'avis : La Commission considère qu'EDURANT n'apporte pas d'amélioration de service médical rendu (ASMR V) par rapport à l'efavirenz chez les patients adultes naïfs avec une charge virale supérieure ou égale à 100 000 copies/ml.

• • Avis du 09/05/2012
  • Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
  • Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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    Résumé de l'avis : La Commission considère qu'EDURANT n'apporte pas d'amélioration de service médical rendu (ASMR V) par rapport à l'efavirenz chez les patients adultes naïfs avec une charge virale supérieure ou égale à 100 000 copies/ml.

• • Avis du 09/05/2012
  • Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
  • Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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    Résumé de l'avis : La Commission considère qu'EDURANT n'apporte pas d'amélioration de service médical rendu (ASMR V) par rapport à l'efavirenz chez les patients adultes naïfs avec une charge virale supérieure ou égale à 100 000 copies/ml.

• • Avis du 09/05/2012
  • Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
  • Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
  • Afficher le résumé de l'avis

    
    Résumé de l'avis : La Commission considère qu'EDURANT n'apporte pas d'amélioration de service médical rendu (ASMR V) par rapport à l'efavirenz chez les patients adultes naïfs avec une charge virale supérieure ou égale à 100 000 copies/ml.

• Titulaire de l'autorisation : JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV
• Conditions de prescription et de délivrance :
  • liste I
  • prescription initiale hospitalière annuelle
  • renouvellement non restreint
• Statut de l'autorisation : Valide
• Type de procédure : Procédure centralisée -
• Code CIS : 63025141