Fiche info
Date de l'autorisation : 20/11/1997
- Avec ordonnance
-
Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.
Indications thérapeutiques
Classe pharmacothérapeutique CORTICOIDES A USAGE SYSTEMIQUE NON ASSOCIES - code ATC : H02AB08
Ce médicament est un corticoïde.
Il est indiqué en cas de rhinite allergique.
Il peut être utilisé en injection locale, en dermatologie et en rhumatologie.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Composition en substances actives
- suspension (composition pour 2 ml de suspension injectable)
- acétonide de triamcinolone 80,0 mg
- acétonide de triamcinolone 80,0 mg
Présentation(s)
Pas de présentation disponible pour ce médicament
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
- Avis du 20/11/2013
- Valeur du SMR : Important
- Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
-
Afficher le résumé de l'avis
Le service médical rendu par KENACORT RETARD 40 mg/1 ml et 80 mg/2 ml, suspension injectable reste important dans les indications de lA.M.M. à lexception de la rhinite allergique où il reste insuffisant pour lensemble des corticoïdes injectables.
- Avis du 20/11/2013
- Valeur du SMR : Insuffisant
- Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
-
Afficher le résumé de l'avis
Le service médical rendu par KENACORT RETARD 40 mg/1 ml et 80 mg/2 ml, suspension injectable reste important dans les indications de lA.M.M. à lexception de la rhinite allergique où il reste insuffisant pour lensemble des corticoïdes injectables.
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide
Autres informations
- Titulaire de l'autorisation : BRISTOL - MYERS SQUIBB
- Conditions de prescription et de délivrance :
- Statut de l'autorisation : Abrogée
- Type de procédure : Procédure nationale
- Code CIS : 62899127