Fiche info

Date de l'autorisation : 16/03/1995

  • Avec ordonnance
  • Hopital

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique, code ATC : V09IB01

Produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.

L'Octréoscan sert à visualiser un groupe de cellules très spécifiques dans l'organisme notamment au niveau de l'estomac, des intestins et du pancréas.

Ce médicament est composé d'une poudre pour solution injectable et d'une solution radioactive. Ces deux produits ne peuvent être administrés séparément. Le mélange est réalisé par du personnel médical qualifié et le médicament ainsi préparé est injecté dans l'organisme par voie intraveineuse.

Après injection, l'Octréoscan se lie à ces cellules. Dans des cas très particuliers, l'Octréoscan peut être utilisé pour localiser des tissus anormaux et des pathologies malignes.

Une fois injecté, l'Octréoscan s'accumule temporairement dans certaines régions du corps. Ce médicament radiopharmaceutique présente une faible radioactivité, ce qui permet sa détection depuis l'extérieur du corps à l'aide de caméras spéciales. L'image ainsi obtenue s'appelle une scintigraphie. Ceci permet au médecin d'obtenir des informations utiles sur la structure et le fonctionnement d'un organe ou la localisation d'une tumeur, par exemple.

Le niveau de radioactivité lié à l'utilisation d'Octréoscan est certes faible mais le spécialiste de médecine nucléaire doit néanmoins prendre systématiquement en compte les risques et bénéfices éventuels avant d'utiliser ce produit

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.

Composition en substances actives

  • solution (composition pour 1,1 ml)
    • indium [111 In] (chlorure d') 122 MBq à la date et heure de calibration
    • poudre (composition pour un flacon)
      • pentétréotide 10 microgrammes

      Présentation(s)

      • 1 flacon(s) en verre de 1,1 ml - 1 flacon(s) en verre de 18 mg

        • Code CIP : 558 677-2 ou 34009 558 677 2 2
        • Déclaration de commercialisation : 19/03/1995
        • Cette présentation est agréée aux collectivités
        • Tarification particulière/spécifique

      Service médical rendu (SMR)

      Pas de SMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide

      Amélioration du service médical rendu (ASMR)

      Pas d'ASMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide

      Autres informations

      • Titulaire de l'autorisation : CURIUM NETHERLANDS B.V.
      • Conditions de prescription et de délivrance :
        • liste I
        • prescription réservée aux spécialistes autorisés RADIOPHARMACEUTIQUES
        • réservé à l'usage HOSPITALIER
      • Statut de l'autorisation : Valide
      • Type de procédure : Procédure de reconnaissance mutuelle
      • Code CIS : 62889478