Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

IMIPENEM MONOHYDRATE + CILASTATINE SODIQUE équivalant à IMIPENEM ANHYDRE 500 mg + CILASTATINE ANHYDRE 500 mg - TIENAM 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion

• poudre (composition pour un flacon)
  • imipénem anhydre 500 mg
    • Sous forme de imipénem monohydraté
  • cilastatine 500 mg
    • Sous forme de cilastatine sodique

• 10 flacon(s) en verre

  • Code CIP : 576 980-5 ou 34009 576 980 5 8
  • Déclaration de commercialisation : 23/01/2014
  • Cette présentation est agréée aux collectivités
  • Prix libre, médicament non remboursable cliquez ici pour en savoir plus
  
  

• 1 flacon(s) en verre

  • Code CIP : 34009 300 600 5 6
  • Déclaration de commercialisation : 02/12/2016
  • Cette présentation est agréée aux collectivités
  • En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 6,87 €
  • Honoraire de dispensation : 1,02 €
  • Prix honoraire compris : 7,89 €
  • Taux de remboursement : 65%

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

• • Avis du 02/10/2013
  • Valeur du SMR : Important
  • Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
  • Afficher le résumé de l'avis

    
    Le service médical rendu par IMIPENEM CILASTATINE ACTAVIS 500mg/500mg, poudre pour solution pour perfusion est important dans les indications de l’AMM.

• • Avis du 20/10/2010
  • Valeur du SMR : Important
  • Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
  • Afficher le résumé de l'avis

    
    Le service médical rendu par cette spécialité est important dans les indications de l'AMM.

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

• • Avis du 02/10/2013
  • Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
  • Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
  • Afficher le résumé de l'avis

    
    Résumé de l'avis : Absence d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport à TIENAM 500mg/500mg, poudre pour perfusion.

• • Avis du 20/10/2010
  • Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
  • Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
  • Afficher le résumé de l'avis

    
    Résumé de l'avis : Absence d'amélioration du service médical rendu par rapport à TIENAM 250 mg/250 mg et TIENAM 500 mg/500 mg, poudre pour perfusion (ASMR V).

• Titulaire de l'autorisation : EUGIA PHARMA (MALTA) LTD
• Conditions de prescription et de délivrance :
  • liste I
  • prescription hospitalière
• Statut de l'autorisation : Valide
• Type de procédure : Procédure nationale
• Code CIS : 62866789