Fiche info

Date de l'autorisation : 22/04/2008

  • Avec ordonnance
  • Groupe générique
  • Remboursable

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : L04AX01

La substance active d'AZATHIOPRINE EG, 50 mg, comprimé pelliculé, est l'azathioprine. Elle fait partie d'une famille de médicaments appelés immunosuppresseurs. Ce médicament diminue la résistance du système immunitaire.

Les immunosuppresseurs sont parfois nécessaires pour aider le corps à accepter un organe transplanté comme un rein, un cœur ou un foie, ou pour traiter certaines maladies quand le système immunitaire réagit contre son propre organisme (maladies auto-immunes).

Les maladies auto-immunes sont notamment les suivantes : arthrite rhumatoïde sévère, lupus érythémateux disséminé, dermatomyosite et polymyosite, hépatite auto-immune, pemphigus, anémie hémolytique auto-immune et purpura thrombocytopénique idiopathique.

AZATHIOPRINE EG peut également être utilisé pour traiter des maladies inflammatoires intestinales (maladie de Crohn ou colite ulcéreuse).

Votre médecin vous a prescrit ce médicament parce qu'il vous convient et convient à votre affection.

AZATHIOPRINE EG peut être utilisé seul, mais il est plus souvent utilisé en association avec d'autres médicaments.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

AZATHIOPRINE 50 mg - IMUREL 50 mg, comprimé pelliculé.

Composition en substances actives

  • comprimé (composition pour un comprimé)
    • azathioprine 50,0 mg

    Présentation(s)

    • plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)

      • Code CIP : 385 499-0 ou 34009 385 499 0 4
      • Déclaration de commercialisation : 19/01/2009
      • Cette présentation est agréée aux collectivités
      • En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 20,05 €
      • Honoraire de dispensation : 1,02 €
      • Prix honoraire compris : 21,07 €
      • Taux de remboursement : 100%

    Service médical rendu (SMR)

    Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la Commission de la Transparence (CT). Il est possible de se référer à la/aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour ouvrir la rubrique du groupe générique).

    Amélioration du service médical rendu (ASMR)

    Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la Commission de la Transparence (CT). Il est possible de se référer à la/aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour ouvrir la rubrique des groupes génériques).

    Autres informations

    • Titulaire de l'autorisation : EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
    • Conditions de prescription et de délivrance :
    • Statut de l'autorisation : Valide
    • Type de procédure : Procédure nationale
    • Code CIS : 62824288