Fiche info
Date de l'autorisation : 28/03/1997
- Avec ordonnance
Indications thérapeutiques
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : Médicaments pour le traitement de la lèpre - J04BA01
Ce médicament est un antibiotique.
Il appartient à la famille des antilépreux. Il permet de détruire certaines bactéries appelées mycobactéries.
Dans quels cas est-il utilisé ?
Ce médicament est utilisé en association avec deux autres médicaments (la dapsone et la rifampicine) pour traiter la lèpre (maladie de Hansen).
La lèpre est une infection de longue durée provoquée par une bactérie et qui touche les nerfs, la peau, l'intérieur de la bouche, du nez, des oreilles et les parties génitales.
Ce médicament est également utilisé pour traiter l'érythème noueux lépreux (apparition de nodules rouges sur la peau s'accompagnant de fièvre et d'un malaise général).
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Composition en substances actives
- capsule (composition pour une capsule)
- clofazimine 50,00 mg
- clofazimine 50,00 mg
Présentation(s)
1 flacon(s) polyéthylène de 100 capsule(s)
- Code CIP : 560 281-5 ou 34009 560 281 5 3
- Déclaration de commercialisation : 28/03/1997
- Cette présentation est agréée aux collectivités
- Prix libre, médicament non remboursable cliquez ici pour en savoir plus
Service médical rendu (SMR)
Pas de SMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide
Autres informations
- Titulaire de l'autorisation : NOVARTIS PHARMA SAS
- Conditions de prescription et de délivrance :
- Statut de l'autorisation : Valide
- Type de procédure : Procédure nationale
- Code CIS : 62768220