Fiche info

Date de l'autorisation : 03/02/1997

  • Avec ordonnance
  • Groupe générique
  • Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
    Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique :

STIMULANT DE LA MOTRICITE INTESTINALE - code ATC : A03FA01.

PRIMPERAN est un antiémétique. Il contient un médicament appelé "métoclopramide". Il agit sur une partie du cerveau pour prévenir les nausées ou les vomissements.

Population adulte

PRIMPERAN 10 mg comprimé est utilisé chez les adultes dans :

·La prévention des nausées et vomissements retardés pouvant survenir après une chimiothérapie.

·La prévention des nausées et vomissements induits par la radiothérapie.

·Le traitement des nausées et vomissements incluant les nausées et vomissements pouvant survenir en cas de migraine.

En cas de migraine, le métoclopramide peut être pris avec des médicaments agissant sur la douleur, administrés par voie orale pour augmenter l'efficacité de ces médicaments.

Population pédiatrique

PRIMPERAN 10 mg comprimé est indiqué chez les enfants (âgés de 1 à 18 ans) si un autre traitement est inefficace ou ne peut être utilisé pour prévenir les nausées et vomissements retardés pouvant survenir après une chimiothérapie.

Les comprimés de Primpéran 10 mg ne conviennent pas aux enfants pesant moins de 30 kg. D'autres formes pharmaceutiques (par exemple la solution buvable) doivent être utilisées.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

METOCLOPRAMIDE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg - PRIMPERAN 10 mg, comprimé sécable

Composition en substances actives

  • comprimé (composition pour un comprimé)
    • chlorhydrate de métoclopramide anhydre 10,00 mg
      • Sous forme de chlorhydrate de métoclopramide 10,50 mg

Présentation(s)

Pas de présentation disponible pour ce médicament

Documents de bon usage du médicament

Service médical rendu (SMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

    • Avis du 10/01/2018
    • Valeur du SMR : Modéré
    • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
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    • Valeur du SMR : Modéré
    • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
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Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide

Autres informations

  • Titulaire de l'autorisation : SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure : Procédure nationale
  • Code CIS : 62684103