Fiche info
Date de l'autorisation : 25/11/1998
- Avec ordonnance
-
Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.
Informations importantes
Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes:
- TRAMADOL : une mesure pour limiter le mésusage en France - Point d'information
- Médicaments antalgiques contenant du tramadol par voie orale (seul ou en association) - Limitation de la durée maximale de prescription à 12 semaines
- Tramadol : moins de comprimés dans les boîtes pour un meilleur usage
- Tramadol et codéine devront être prescrits sur une ordonnance sécurisée dès le 1er décembre
- Tramadol et codéine : les nouvelles règles de prescription et délivrance entrent en vigueur le 1er mars 2025
Indications thérapeutiques
Classe pharmacothérapeutique : autres opioïdes antalgiques - code ATC : N02AX02.
Il est indiqué dans le traitement des douleurs modérées à intenses chez l'adulte et l'adolescent de plus de 15 ans.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Composition en substances actives
- comprimé (composition pour un comprimé)
- chlorhydrate de tramadol 50 mg
- chlorhydrate de tramadol 50 mg
Présentation(s)
Pas de présentation disponible pour ce médicament
Documents de bon usage du médicament
-
Les médicaments des accès douloureux paroxystiques du cancer
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Fiche Bon Usage du Médicament
- Date de mise à jour: Juin 2014
-
Prise en charge médicamenteuse de la douleur chez l'enfant : alternatives à la codéine
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Fiche mémo
- Date de mise à jour: Février 2016
Service médical rendu (SMR)
Pas de SMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide
Autres informations
- Titulaire de l'autorisation : MYLAN SAS
- Conditions de prescription et de délivrance :
- liste I
- prescription limitée à 12 semaines
- Statut de l'autorisation : Abrogée
- Type de procédure : Procédure nationale
- Code CIS : 62503916