Fiche info

Date de l'autorisation : 30/07/1980

  • Avec ordonnance
  • Remboursable

Informations importantes

Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes:

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : Progestatif de synthèse - code ATC : G03AC06.

La substance active contenue dans ce médicament est une hormone de synthèse.

Ce médicament est un contraceptif à longue durée d'action (3 mois). Il est indiqué lorsqu'il n'est pas possible d'utiliser d'autres méthodes contraceptives.

Pour une utilisation à long-terme, une fois que vous et votre médecin ou infirmière avez décidé que cette méthode était la plus adaptée, il est important de savoir que les effets de ce contraceptif à longue-durée durent au moins 12 semaines. Si vous souhaitez utiliser ce médicament pendant plus de 2 ans, votre médecin ou infirmière peuvent envisager de réévaluer les risques et les bénéfices de l'utilisation de ce produit et s'assurer qu'il s'agit toujours de la bonne option pour vous.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.

Composition en substances actives

  • suspension (composition pour 3 ml de suspension injectable)
    • acétate de médroxyprogestérone 150 mg

    Présentation(s)

    • 1 flacon(s) de 3 ml

      • Code CIP : 323 869-9 ou 34009 323 869 9 4
      • Déclaration de commercialisation : 19/07/1983
      • Cette présentation est agréée aux collectivités
      • En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 2,56 €
      • Honoraire de dispensation : 1,02 €
      • Prix honoraire compris : 3,58 €
      • Taux de remboursement : 65%

    Documents de bon usage du médicament

    Service médical rendu (SMR)

    Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

    Amélioration du service médical rendu (ASMR)

    Pas d'ASMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide

    Autres informations

    • Titulaire de l'autorisation : PFIZER HOLDING FRANCE
    • Conditions de prescription et de délivrance :
      • délivrance ne pouvant se faire qu'après vérification de l'attestation co-signée
      • la délivrance ne peut se faire qu'après avoir vérifié la présence de cette mention
      • la prescription nécessite la mention " traitement inférieur à 1 an " sur l'ordonnance
      • liste I
      • médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
      • pour toute antériorité de traitement inférieur à 1 an :
      • pour toute antériorité de traitement supérieur à 1 an :
      • prescription nécessitant la signature annuelle par le médecin et la patiente d'une attestation d'information
    • Statut de l'autorisation : Valide
    • Type de procédure : Procédure nationale
    • Code CIS : 62429736