Fiche info

Date de l'autorisation : 14/04/2014

  • Avec ordonnance
  • Groupe générique
  • Remboursable

Informations importantes

Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes:

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : J01MA14

MOXIFLOXACINE EG contient une substance active, la moxifloxacine, qui appartient au groupe des antibiotiques appelés les fluoroquinolones.

MOXIFLOXACINE EG agit en tuant les bactéries responsables des infections.

MOXIFLOXACINE EG est indiqué chez les patients âgés de 18 ans et plus pour traiter les infections bactériennes suivantes lorsqu'elles sont dues à des bactéries vis-à-vis desquelles la moxifloxacine est active. MOXIFLOXACINE EG doit être utilisé pour traiter ces infections uniquement lorsque les antibiotiques habituels ne sont pas appropriés ou lorsqu'ils n'ont pas été efficaces:

·infections aiguës des sinus (sinusites bactériennes aiguës),

·aggravations soudaines de l'inflammation chronique des voies respiratoires (exacerbations aiguës de bronchite chronique),

·infections des poumons (pneumonies) contractées en dehors de l'hôpital, à l'exception des cas sévères,

·infections gynécologiques légères à modérées de la femme (infections pelviennes), y compris les infections des trompes et les infections de la muqueuse utérine.

Traiter uniquement ces infections de l'appareil génital haut de la femme par MOXIFLOXACINE EG comprimé n'est pas suffisant; par conséquent, pour ce type d'infections, votre médecin vous prescrira un autre antibiotique, en association à MOXIFLOXACINE EG comprimé (Voir rubrique 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre MOXIFLOXACINE EG - Avertissements et précautions - Adressez-vous à votre médecin avant la prise de MOXIFLOXACINE EG).

MOXIFLOXACINE EG peut également vous être prescrit par votre médecin en relais de la forme intraveineuse lorsque les infections bactériennes suivantes ont montré une évolution favorable :

·infections des poumons (pneumonie) contractées en dehors de l'hôpital,

·infections de la peau et des tissus mous.

MOXIFLOXACINE EG ne doit pas être utilisé pour initier un traitement dans les infections de la peau et des tissus mous ou dans les infections sévères des poumons.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

MOXIFLOXACINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à MOXIFLOXACINE 400 mg - OCTEGRA 400 mg, comprimé pelliculé -IZILOX 400 mg, comprimé pelliculé

Composition en substances actives

  • comprimé (composition pour un comprimé)
    • moxifloxacine 400 mg
      • Sous forme de chlorhydrate de moxifloxacine 436,8 mg

Présentation(s)

  • plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 5 comprimé(s)

    • Code CIP : 273 565-1 ou 34009 273 565 1 3
    • Déclaration de commercialisation : 01/07/2014
    • Cette présentation est agréée aux collectivités
    • En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 6,55 €
    • Honoraire de dispensation : 1,02 €
    • Prix honoraire compris : 7,57 €
    • Taux de remboursement : 65%

  • plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 7 comprimé(s)

    • Code CIP : 273 566-8 ou 34009 273 566 8 1
    • Déclaration de commercialisation : 01/07/2014
    • Cette présentation est agréée aux collectivités
    • En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 9,14 €
    • Honoraire de dispensation : 1,02 €
    • Prix honoraire compris : 10,16 €
    • Taux de remboursement : 65%

Documents de bon usage du médicament

Service médical rendu (SMR)

Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la Commission de la Transparence (CT). Il est possible de se référer à la/aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour ouvrir la rubrique du groupe générique).

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la Commission de la Transparence (CT). Il est possible de se référer à la/aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour ouvrir la rubrique des groupes génériques).

Autres informations

  • Titulaire de l'autorisation : EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure : Procédure décentralisée
  • Code CIS : 62422510