Fiche info
Date de l'autorisation : 29/07/1985
- Avec ordonnance
- Groupe générique
Indications thérapeutiques
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : D06AX01.
Ce médicament, dont la substance active est le fusidate de sodium, est un antibiotique.
Ce médicament est préconisé dans le traitement des infections de la peau provoquées par une bactérie appartenant à la famille des staphylocoques ou des streptocoques.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Composition en substances actives
- pommade (composition pour 100 g de pommade)
- fusidate de sodium 2 g
- fusidate de sodium 2 g
Présentation(s)
1 tube(s) aluminium verni de 15 g
- Code CIP : 304 170-3 ou 34009 304 170 3 4
- Déclaration de commercialisation : 19/01/1966
- Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
- Prix libre, médicament non remboursable cliquez ici pour en savoir plus
Documents de bon usage du médicament
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Choix et durées d'antibiothérapies : Prise en charge de limpétigo de ladulte et de lenfant
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Fiche mémo
- Date de mise à jour: Mai 2025
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
- Avis du 25/01/2017
- Valeur du SMR : Important
- Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
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Afficher le résumé de l'avis
Le service médical rendu par FUCIDINE reste important pour les formes orales (comprimés et suspension buvable) dans leurs indications.
- Avis du 25/01/2017
- Valeur du SMR : Modéré
- Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
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Afficher le résumé de l'avis
Le service médical rendu par FUCIDINE reste modéré pour les formes topiques (pommade et crème) dans leurs indications.
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide
Autres informations
- Titulaire de l'autorisation : LABORATOIRES LEO
- Conditions de prescription et de délivrance :
- Statut de l'autorisation : Valide
- Type de procédure : Procédure nationale
- Code CIS : 62345035