Fiche info
Date de l'autorisation : 12/08/1992
- Avec ordonnance
- Groupe générique
Indications thérapeutiques
Classe pharmacothérapeutique : ANTI-ARTHROSIQUE (M : MUSCLE ET SQUELETTE).
ART 50 mg, gélule contient de la diacéréine et est utilisé pour soulager les symptômes d'arthrose de la hanche ou du genou.
Le délai d'action d'ART 50 mg, gélule est retardé. Par conséquent, le traitement avec ART 50 mg, gélule n'est pas recommandé pour une forme spécifique d'arthrose de la hanche appelée arthrose de la hanche à progression (aggravation) rapide. Le traitement peut être moins bénéfique pour les patients atteints d'une telle forme de la maladie.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
DIACEREINE 50 mg - ART 50 mg, gélule - ZONDAR 50 mg, gélule.
Composition en substances actives
- gélule (composition pour une gélule)
- diacéréine 50 mg
- diacéréine 50 mg
Présentation(s)
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 gélule(s)
- Code CIP : 335 529-3 ou 34009 335 529 3 0
- Déclaration de commercialisation : 19/09/1994
- Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
- Prix libre, médicament non remboursable cliquez ici pour en savoir plus
Documents de bon usage du médicament
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Art® 50, Zondar®, Chondrosulf® et Piasclédine®, Dolénio®, Flexea®, Osaflexan®, Structoflex® et Voltaflex® : service médical rendu insuffisant dans le traitement symptomatique de larthrose
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Fiche Bon Usage du Médicament
- Date de mise à jour: Novembre 2013
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Bon usage des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP)
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Fiche Bon Usage du Médicament
- Date de mise à jour: Octobre 2022
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
- Avis du 09/01/2013
- Valeur du SMR : Insuffisant
- Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
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Afficher le résumé de l'avis
Le service médical rendu par ART 50 mg est insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale.
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide
Autres informations
- Titulaire de l'autorisation : ETHYX PHARMACEUTICALS
- Conditions de prescription et de délivrance :
- Statut de l'autorisation : Valide
- Type de procédure : Procédure nationale
- Code CIS : 62174933