Fiche info

Date de l'autorisation : 04/02/1997

  • Avec ordonnance
  • Remboursable

Indications thérapeutiques

VAQTA 50 U/1 mL est un vaccin. Les vaccins sont utilisés pour se protéger des maladies infectieuses. Ils agissent en permettant à notre corps de produire sa propre défense (anticorps) contre la maladie ciblée.

VAQTA 50 U/1 mL aide à protéger les adultes (âgés de 18 ans et plus) contre les maladies causées par le virus de l'hépatite A.

L'infection par l'hépatite A est due à un virus qui attaque le foie. Elle peut être transmise par des aliments ou boissons contenant le virus. La jaunisse et un malaise font partie des symptômes.

Suite à l'administration de VAQTA 50 U/1 mL, les défenses naturelles de l'organisme vont commencer à produire des anticorps contre le virus de l'hépatite A. Cependant il faudra généralement attendre 2 à 4 semaines avant d'être protégé.

VAQTA ne protège pas contre les hépatites dues à des agents infectieux autres que le virus de l'hépatite A.

Par ailleurs si vous êtes infecté par le virus de l'hépatite A au moment de l'administration de VAQTA 50 U/1 mL, la vaccination peut ne pas prévenir la maladie.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.

Composition en substances actives

  • suspension (composition pour une dose de 1 ml)
    • virus de l'hépatite A souche CR-326F inactivé adsorbé 50 unités

    Présentation(s)

    • 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml munie d'un bouchon-piston, d'un protège-embout, avec 2 aiguille(s) séparées

    Documents de bon usage du médicament

    Service médical rendu (SMR)

    Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

      • Avis du 21/10/2020
      • Valeur du SMR : Important
      • Motif de l'évaluation : Modification des conditions d'inscription (CT)
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      • Avis du 21/10/2020
      • Valeur du SMR : Important
      • Motif de l'évaluation : Modification des conditions d'inscription (CT)
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      • Avis du 21/10/2020
      • Valeur du SMR : Important
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      • Avis du 21/10/2020
      • Valeur du SMR : Important
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      • Avis du 08/09/2010
      • Valeur du SMR : Important
      • Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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      • Avis du 08/09/2010
      • Valeur du SMR : Important
      • Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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      • Avis du 08/09/2010
      • Valeur du SMR : Important
      • Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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      • Avis du 08/09/2010
      • Valeur du SMR : Important
      • Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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    Amélioration du service médical rendu (ASMR)

    Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

      • Avis du 08/09/2010
      • Valeur de l'ASMR : III (Modéré)
      • Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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      • Avis du 08/09/2010
      • Valeur de l'ASMR : III (Modéré)
      • Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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      • Avis du 08/09/2010
      • Valeur de l'ASMR : III (Modéré)
      • Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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      • Avis du 08/09/2010
      • Valeur de l'ASMR : III (Modéré)
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    Autres informations

    • Titulaire de l'autorisation : MSD France
    • Conditions de prescription et de délivrance :
    • Statut de l'autorisation : Valide
    • Type de procédure : Procédure de reconnaissance mutuelle
    • Code CIS : 62087670