Fiche info

Date de l'autorisation : 21/07/2008

  • Avec ordonnance

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : SOLUTIONS POUR NUTRITION PARENTERALE / ASSOCIATIONS.

Code ATC : B05BA10

OLIMEL N7 est une émulsion pour perfusion. Il se présente sous la forme d'une poche à 3 compartiments.

Un compartiment contient une solution de glucose, un second une émulsion lipidique et le troisième une solution d'acides aminés.

OLIMEL N7 est destiné à alimenter des adultes et des enfants de plus de deux ans au moyen d'une tubulure veineuse lorsque le patient ne peut pas s'alimenter normalement par la bouche.

OLIMEL N7 doit être administré uniquement sous surveillance médicale.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.

Composition en substances actives

  • émulsion (composition pour 1000 ml d'émulsion reconstituée)
    • alanine 6,41 g
      • arginine 4,34 g
        • acide aspartique 1,28 g
          • acide glutamique 2,21 g
            • glycine 3,07 g
              • histidine 2,64 g
                • isoleucine 2,21 g
                  • leucine 3,07 g
                    • lysine 3,48 g
                      • Sous forme de acétate de lysine 4,88 g
                    • méthionine 2,21 g
                      • phénylalanine 3,07 g
                        • proline 2,64 g
                          • sérine 1,75 g
                            • thréonine 2,21 g
                              • tryptophane L 0,74 g
                                • tyrosine 0,11 g
                                  • valine 2,83 g
                                    • glucose 140 g
                                      • Sous forme de glucose monohydraté 154,00 g
                                    • huile d'olive raffinée pour préparations injectables huile d'olive raffinée + huile de soja : 40 g
                                      • huile de soja raffinée huile d'olive raffinée + huile de soja : 40 g

                                      Présentation(s)

                                      • 4 poches à 3 compartiments polypropylène polyéthylène SEBS : styrène-éthylène-butylène-styrène EVA : éthylène vinyl acétate copolymère PCCE poly(cyclohexylène dimethylène) cyclohexane dicarboxylate/tétraméthylglycol suremballée(s)/surpochée(s) de 1500 ml


                                      • 4 poches à 3 compartiments polypropylène polyéthylène SEBS : styrène-éthylène-butylène-styrène EVA : éthylène vinyl acétate copolymère PCCE poly(cyclohexylène dimethylène) cyclohexane dicarboxylate/tétraméthylglycol suremballée(s)/surpochée(s) de 2000 ml

                                      Service médical rendu (SMR)

                                      Pas de SMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide

                                      Amélioration du service médical rendu (ASMR)

                                      Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

                                        • Avis du 26/11/2008
                                        • Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
                                        • Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
                                        • Afficher le résumé de l'avis
                                        • Avis du 26/11/2008
                                        • Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
                                        • Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
                                        • Afficher le résumé de l'avis

                                      Autres informations

                                      • Titulaire de l'autorisation : BAXTER SAS
                                      • Conditions de prescription et de délivrance :
                                      • Statut de l'autorisation : Valide
                                      • Type de procédure : Procédure de reconnaissance mutuelle
                                      • Code CIS : 61983743