Fiche info
Date de l'autorisation : 06/05/1988
Indications thérapeutiques
Ce médicament est un antidiarrhéique d'origine microbienne.
LACTEOL 340 mg, poudre pour suspension buvable en sachet est utilisé pour traiter la diarrhée :
·chez le nourrisson et l'enfant de moins de 6 ans en complément d'une réhydratation,
·chez l'enfant de plus de 6 ans et l'adulte en complément d'une réhydratation et/ou de mesures diététiques.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 jours.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Composition en substances actives
- poudre (composition pour un sachet)
- Lactobacillus fermentum q s p 10 milliards de LACTOBACILLUS L B inactivés dans 800 mg de poudre
- Lactobacillus delbrueckii q s p 10 milliards de LACTOBACILLUS L B inactivés dans 800 mg de poudre
- milieu de culture 160 mg dans 800mg de poudre
- Lactobacillus fermentum q s p 10 milliards de LACTOBACILLUS L B inactivés dans 800 mg de poudre
Présentation(s)
10 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène
- Code CIP : 330 736-0 ou 34009 330 736 0 2
- Déclaration de commercialisation : 19/07/1989
- Cette présentation est agréée aux collectivités
- Prix libre, médicament non remboursable cliquez ici pour en savoir plus
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
- Avis du 29/03/2006
- Valeur du SMR : Insuffisant
- Motif de l'évaluation : Autre demande
-
Afficher le résumé de l'avis
Le service médical rendu par LACTEOL 170 mg et 340 mg est insuffisant dans leur indication. Lacteol 170 mg et 340 mg pourraient, au même titre que dautres probiotiques, présenter un intérêt (à démontrer) dans la prévention des entérocolites ulcéronécrosantes en néonatalogie.
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide
Autres informations
- Titulaire de l'autorisation : DSM-FIRMENICH HOUDAN SAS
- Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
- Statut de l'autorisation : Valide
- Type de procédure : Procédure nationale
- Code CIS : 61957392