Fiche info

Date de l'autorisation : 21/08/1990

  • Avec ordonnance
  • Groupe générique
  • Remboursable

Indications thérapeutiques

AMLOR contient la substance active amlodipine qui appartient au groupe de médicaments appelés inhibiteurs calciques.

AMLOR est utilisé pour traiter l'augmentation de la pression artérielle (hypertension), ou un certain type de douleur thoracique dénommé angor, dont une forme rare est l'angor de Prinzmetal.

Chez les patients présentant des valeurs élevées de la pression artérielle, ce médicament agit en relaxant les vaisseaux sanguins, de telle sorte que le sang les traverse plus facilement. Chez les patients atteints d'angor, AMLOR agit en améliorant l'apport sanguin au muscle cardiaque, qui reçoit ainsi plus d'oxygène, ce qui prévient l'apparition d'une douleur thoracique. Ce médicament n'apporte pas de soulagement immédiat pour la douleur thoracique liée à l'angor.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

AMLODIPINE (BESILATE D') 10 mg - AMLOR 10 mg, gélule.

Composition en substances actives

  • gélule (composition pour une gélule)
    • amlodipine 10 mg
      • Sous forme de bésilate d'amlodipine 13,966 mg

Présentation(s)

  • plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)

    • Code CIP : 333 133-5 ou 34009 333 133 5 7
    • Déclaration de commercialisation : 05/03/2002
    • Cette présentation est agréée aux collectivités
    • En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 3,01 €
    • Honoraire de dispensation : 1,02 €
    • Prix honoraire compris : 4,03 €
    • Taux de remboursement : 65%

  • plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)

    • Code CIP : 372 438-8 ou 34009 372 438 8 9
    • Déclaration de commercialisation : 10/11/2006
    • Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
    • En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 8,06 €
    • Honoraire de dispensation : 2,76 €
    • Prix honoraire compris : 10,82 €
    • Taux de remboursement : 65%

Service médical rendu (SMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide

Autres informations

  • Titulaire de l'autorisation : VIATRIS UP
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure : Procédure de reconnaissance mutuelle
  • Code CIS : 61939921