Fiche info
Date de l'autorisation : 09/04/2014
- Avec ordonnance
- Groupe générique
- Remboursable
Informations importantes
Indications thérapeutiques
ESCITALOPRAM KRKA contient la substance active escitalopram. Escitalopram appartient à un groupe d'antidépresseurs appelés inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine (ISRS). ESCITALOPRAM KRKA est utilisé pour traiter la dépression (épisodes dépressifs majeurs) et les troubles anxieux (tels que le trouble panique avec ou sans agoraphobie, le trouble anxiété sociale, le trouble anxiété généralisée et les troubles obsessionnels compulsifs).
Environ deux semaines peuvent être nécessaires avant que vous ne commenciez à vous sentir mieux. Continuez à prendre ESCITALOPRAM KRKA même si vous tardez à ressentir une amélioration.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
ESCITALOPRAM (OXALATE D') équivalant à ESCITALOPRAM 5 mg - SEROPLEX 5 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
- comprimé (composition pour un comprimé)
- escitalopram 5 mg
- Sous forme de oxalate d'escitalopram 6,39 mg
- escitalopram 5 mg
Présentation(s)
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
- Code CIP : 278 095-3 ou 34009 278 095 3 8
- Déclaration de commercialisation : 02/06/2014
- Cette présentation est agréée aux collectivités
- En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 4,33 €
- Honoraire de dispensation : 1,02 €
- Prix honoraire compris : 5,35 €
- Taux de remboursement : 65%
Service médical rendu (SMR)
Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la Commission de la Transparence (CT). Il est possible de se référer à la/aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour ouvrir la rubrique du groupe générique).
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la Commission de la Transparence (CT). Il est possible de se référer à la/aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour ouvrir la rubrique des groupes génériques).
Autres informations
- Titulaire de l'autorisation : Krka, dd, Novo mesto
- Conditions de prescription et de délivrance :
- Statut de l'autorisation : Valide
- Type de procédure : Procédure décentralisée
- Code CIS : 61931796