Fiche info

Date de l'autorisation : 27/08/2009

  • Avec ordonnance
  • Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
    Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique - antispasmodique musculotrope, code ATC : A03AA05

Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans les douleurs spasmodiques de l'intestin.

La présentation à 200 mg doit être réservée à l'adulte aux cas exceptionnels où la posologie de 600 mg par jour est utile.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.

Composition en substances actives

  • comprimé (composition pour un comprimé)
    • maléate de trimébutine 200 mg

    Présentation(s)

    Pas de présentation disponible pour ce médicament

    Service médical rendu (SMR)

    Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

      • Avis du 30/11/2011
      • Valeur du SMR : Faible
      • Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR
      • Afficher le résumé de l'avis
      • Avis du 30/11/2011
      • Valeur du SMR : Insuffisant
      • Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR
      • Afficher le résumé de l'avis
      • Avis du 30/11/2011
      • Valeur du SMR : Faible
      • Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR
      • Afficher le résumé de l'avis
      • Avis du 30/11/2011
      • Valeur du SMR : Insuffisant
      • Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR
      • Afficher le résumé de l'avis
      • Avis du 30/11/2011
      • Valeur du SMR : Faible
      • Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR
      • Afficher le résumé de l'avis
      • Avis du 30/11/2011
      • Valeur du SMR : Insuffisant
      • Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR
      • Afficher le résumé de l'avis

    Amélioration du service médical rendu (ASMR)

    Pas d'ASMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide

    Autres informations

    • Titulaire de l'autorisation : SUN PHARMA France
    • Conditions de prescription et de délivrance :
    • Statut de l'autorisation : Abrogée
    • Type de procédure : Procédure nationale
    • Code CIS : 61924474