Fiche info
Date de l'autorisation : 05/02/2014
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Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.
Informations importantes
Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes:
Indications thérapeutiques
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : Autres médicaments du rhume en association - R05X.
·de l'écoulement nasal clair et des larmoiements,
·des éternuements,
·des maux de tête et/ou fièvre.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Composition en substances actives
- poudre (composition pour un sachet de 13,1 g)
- paracétamol 0,50 g
- acide ascorbique 0,200 g
- maléate de phéniramine 0,025 g
- paracétamol 0,50 g
Présentation(s)
Pas de présentation disponible pour ce médicament
Documents de bon usage du médicament
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Prise en charge médicamenteuse de la douleur chez l'enfant : alternatives à la codéine
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Fiche mémo
- Date de mise à jour: Février 2016
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Prise en charge de la fièvre chez lenfant
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Fiche mémo
- Date de mise à jour: Octobre 2016
Service médical rendu (SMR)
Pas de SMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide
Autres informations
- Titulaire de l'autorisation : SANDOZ
- Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
- Statut de l'autorisation : Abrogée
- Type de procédure : Procédure nationale
- Code CIS : 61860121