Fiche info

Date de l'autorisation : 06/08/1990

  • Avec ordonnance
  • Hopital

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique: Produit radiopharmaceutique à usage diagnostique.

Code ATC: V09CA03.

Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.

TECHNESCAN MAG3, est utilisé pour obtenir des images afin d'examiner :

·les reins,

·l'évacuation urinaire et

·la vessie.

Ce médicament est une poudre. Lorsque TECHNESCAN MAG3 est mélangé à une solution d'une substance radioactive, le pertechnétate (99mTc) de sodium, il se forme du technétium (99mTc) mertiatide. Lorsqu'il est injecté dans le corps, il s'accumule dans certains organes tels que les reins.

La substance radioactive peut être photographiée depuis l'extérieur du corps, à l'aide de caméras spéciales capable de fournir une image. Cette image montre la distribution de la radioactivité dans l'organe et le corps. Cela donne également au médecin des informations précieuses sur la morphologie et le fonctionnement de cet organe.

L'utilisation de TECHNESCAN MAG3 en association avec du pertechnétate (99mTc) de sodium implique une exposition à une faible quantité de radioactivité. Votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique de cet examen avec le produit radiopharmaceutique est supérieur au risque d'exposition à de faibles quantités de rayonnements.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.

Composition en substances actives

  • poudre (composition pour un flacon)
    • bétiatide 1 mg

    Présentation(s)

    • 5 flacon(s) en verre de 18 mg

      • Code CIP : 556 933-1 ou 34009 556 933 1 4
      • Déclaration de commercialisation : 04/10/2017
      • Cette présentation est agréée aux collectivités
      • Tarification particulière/spécifique

    Service médical rendu (SMR)

    Pas de SMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide

    Amélioration du service médical rendu (ASMR)

    Pas d'ASMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide

    Autres informations

    • Titulaire de l'autorisation : CURIUM NETHERLANDS B.V.
    • Conditions de prescription et de délivrance :
      • liste I
      • prescription réservée aux spécialistes autorisés RADIOPHARMACEUTIQUES
      • réservé à l'usage HOSPITALIER
    • Statut de l'autorisation : Valide
    • Type de procédure : Procédure nationale
    • Code CIS : 61840389