Fiche info
Date de l'autorisation : 05/01/1996
- Groupe générique
- Remboursable
Indications thérapeutiques
Classe pharmacothérapeutique : ANTIFONGIQUE A USAGE TOPIQUE - DERIVES IMIDAZOLES ET TRIAZOLES, code ATC : D01AC03.
Ce médicament contient un antifongique (actif contre les champignons) de la famille des imidazolés.
Ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines mycoses de la peau (affections cutanées dues à des champignons).
Candidoses :
·Traitement des mycoses des plis non macérées : intertrigo génital, sous-mammaire, interdigital..
·Traitement des mycoses des ongles : onyxis, périonyxis. Un traitement systémique antifongique associé est nécessaire.
Concernant les infections des plis de l'aine, un traitement antifongique par voie orale est nécessaire pour traiter un éventuel foyer digestif et/ou vaginal, et ainsi éviter toute récidive.
Dermatophyties :
·Traitement :
oDermatophyties de la peau glabre.
oIntertrigos génitaux et cruraux non macérées.
·Traitement des teignes. Un traitement systémique antifongique associé est nécessaire.
Erythrasma.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Composition en substances actives
- crème (composition pour 100 g de crème)
- nitrate d'éconazole 1 g
- nitrate d'éconazole 1 g
Présentation(s)
1 tube(s) aluminium verni de 30 g
- Code CIP : 318 522-4 ou 34009 318 522 4 7
- Déclaration de commercialisation : 19/05/1975
- Cette présentation est agréée aux collectivités
- En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 3,70 €
- Honoraire de dispensation : 1,02 €
- Prix honoraire compris : 4,72 €
- Taux de remboursement : 30%
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
- Avis du 03/05/2017
- Valeur du SMR : Modéré
- Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
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Le service médical rendu par les spécialités PEVARYL 1 % crème, PEVARYL 1 % émulsion fluide pour application locale, PEVARYL 1 % poudre pour application locale en flacon poudreur et PEVARYL 1 % solution pour application locale en flacon reste modéré dans les indications respectives de leurs AMM.
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide
Autres informations
- Titulaire de l'autorisation : KARO PHARMA AB
- Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
- Statut de l'autorisation : Valide
- Type de procédure : Procédure nationale
- Code CIS : 61685323