Fiche info
Date de l'autorisation : 24/12/2002
- Remboursable
Indications thérapeutiques
Calcium en association avec d'autres substances.
Ce médicament est indiqué:
·chez le sujet âgé, en cas de carence en calcium et en vitamine D,
·en association aux traitements de l'ostéoporose lorsque l'apport de calcium et de vitamine D est insuffisant.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Composition en substances actives
- comprimé (composition pour un comprimé)
- cholécalciférol 800 UI
- Sous forme de concentrat de cholécalciférol, forme pulvérulente
- calcium élément 1000 mg
- Sous forme de calcium (carbonate de) 2500 mg
- cholécalciférol 800 UI
Présentation(s)
1 pilulier(s) polyéthylène de 30 comprimé(s)
- Code CIP : 360 124-3 ou 34009 360 124 3 1
- Déclaration de commercialisation : 01/10/2003
- Cette présentation est agréée aux collectivités
- En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 5,29 €
- Honoraire de dispensation : 1,02 €
- Prix honoraire compris : 6,31 €
- Taux de remboursement : 65%
1 pilulier(s) polyéthylène de 90 comprimé(s)
- Code CIP : 373 895-3 ou 34009 373 895 3 2
- Déclaration de commercialisation : 30/10/2007
- Cette présentation est agréée aux collectivités
- En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 14,98 €
- Honoraire de dispensation : 2,76 €
- Prix honoraire compris : 17,74 €
- Taux de remboursement : 65%
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
- Avis du 03/02/2016
- Valeur du SMR : Important
- Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
-
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Le service médical rendu par ces spécialités reste important dans les indications de lAMM.
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide
Autres informations
- Titulaire de l'autorisation : ALFASIGMA France
- Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
- Statut de l'autorisation : Valide
- Type de procédure : Procédure nationale
- Code CIS : 61677928