Fiche info

Date de l'autorisation : 30/12/1991

  • Avec ordonnance
  • Remboursable

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique - code ATC: association corticoide/anti-infectieux par voie locale, S01CA01.

Organe des sens (œil).

Ce médicament est un collyre (gouttes oculaires) contenant :

·un antibiotique de la famille des aminosides : la néomycine,

·un antibiotique de la famille des polypeptides : la polymyxine B,

·et un corticoïde : la dexaméthasone.

Ce médicament est indiqué dans le traitement local de certaines inflammations et infections de l'œil :

·après chirurgie de l'œil,

·dans des infections avec inflammation, dues à des bactéries pouvant être combattues par les antibiotiques contenus dans ce médicament.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.

Composition en substances actives

  • collyre (composition pour 100 ml)
    • dexaméthasone 100 mg
      • néomycine (sulfate de) 350 000 UI
        • polymyxine B (sulfate de) 600 000 UI

        Présentation(s)

        • 1 flacon(s) polyéthylène de 3 ml

          • Code CIP : 306 525-3 ou 34009 306 525 3 4
          • Déclaration de commercialisation : 19/01/1967
          • Cette présentation est agréée aux collectivités
          • En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 1,83 €
          • Honoraire de dispensation : 1,02 €
          • Prix honoraire compris : 2,85 €
          • Taux de remboursement : 30%

        Service médical rendu (SMR)

        Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

          • Avis du 17/02/2021
          • Valeur du SMR : Faible
          • Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR
          • Afficher le résumé de l'avis
          • Avis du 17/02/2021
          • Valeur du SMR : Insuffisant
          • Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR
          • Afficher le résumé de l'avis
          • Avis du 17/02/2021
          • Valeur du SMR : Modéré
          • Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR
          • Afficher le résumé de l'avis
          • Avis du 17/02/2021
          • Valeur du SMR : Faible
          • Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR
          • Afficher le résumé de l'avis
          • Avis du 17/02/2021
          • Valeur du SMR : Insuffisant
          • Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR
          • Afficher le résumé de l'avis
          • Avis du 17/02/2021
          • Valeur du SMR : Modéré
          • Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR
          • Afficher le résumé de l'avis
          • Avis du 17/02/2021
          • Valeur du SMR : Faible
          • Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR
          • Afficher le résumé de l'avis
          • Avis du 17/02/2021
          • Valeur du SMR : Insuffisant
          • Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR
          • Afficher le résumé de l'avis
          • Avis du 17/02/2021
          • Valeur du SMR : Modéré
          • Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR
          • Afficher le résumé de l'avis
          • Avis du 17/02/2021
          • Valeur du SMR : Faible
          • Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR
          • Afficher le résumé de l'avis
          • Avis du 17/02/2021
          • Valeur du SMR : Insuffisant
          • Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR
          • Afficher le résumé de l'avis
          • Avis du 17/02/2021
          • Valeur du SMR : Modéré
          • Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR
          • Afficher le résumé de l'avis

        Amélioration du service médical rendu (ASMR)

        Pas d'ASMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide

        Autres informations

        • Titulaire de l'autorisation : NOVARTIS PHARMA SAS
        • Conditions de prescription et de délivrance :
        • Statut de l'autorisation : Valide
        • Type de procédure : Procédure nationale
        • Code CIS : 61605665